【12月6日】美军方砸1亿美元资助基因灭绝技术

据悉，美国国防部高级研究计划局（DARPA）在基因灭绝技术领域投资了1亿美元，目前已成为全球最大的基因驱动技术研究领域的赞助商。但有联合国专家担心此类技术会被用于军事目的，带来意想不到的后果，建议考虑对其严格限制。

DARPA发言人称，这一技术可用于清除传播疟疾的蚊子、侵袭性啮齿动物或其他物种，“DARPA并非且也不可能是基因编辑研究领域的唯一资助者”。一名美国政府生物学家也表示：“基因编辑工具包的成本急剧下降，很多人都可以利用这些技术，DARPA有责任进行相关研究，找到防止此类技术被滥用的手段和方法。”

http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2017-12/06/content_383473.htm?div=-1    

https://www.theguardian.com/science/2017/dec/04/us-military-agency-invests-100m-in-genetic-extinction-technologies

【12月5日】诺和诺德重磅降糖药Ozempic获批上市，一周一次GLP-1索玛鲁肽

近日，FDA正式批准诺和诺德（Novo Nordisk）研发的一周一次GLP-1降糖药索玛鲁肽上市，商品名为Ozempic。根据临床试验数据显示，与安慰剂，美国默克的Januvia，阿斯利康的Bydureon和赛诺菲的Lantus相比，Ozempic可以降低HbA1c水平。该药物也表现出帮助患者减肥的能力。

据分析，Ozempic有望成为2017年最畅销的药物之一。诺和诺德预测2022年药物销售额达22亿美元。与此同时，诺和诺德正积极开发索玛鲁肽的口服剂型，逐步巩固其在糖尿病领域的统治地位。

https://www.fiercepharma.com/regulatory/novo-wins-fda-blessing-for-ozempic-a-weekly-diabetes-med-carrying-big-expectations

【12月5日】中国太空材料商业开发计划公布

近日，军民融合新材料新工艺高峰会议在长沙召开，中国航天科工集团有限公司所属湖南航天有限责任公司发起“太空材料商业开发计划”，旨在通过商业化运作方式，聚集全球创新资源，促进太空材料军民融合深度发展。

根据这项计划，参与者们将聚焦太空材料的商业开发、深空探索和科学价值三大目标，开展太空材料基因工程、环境工程和创新工程三大工程研究。中国航天科工集团公司副总经理刘石泉介绍，接下来将继续聚焦纳米材料、高性能纤维、特种功能复合材料、3D打印材料等领域，构筑良性产业生态。

http://www.chinanews.com/cj/2017/12-05/8393319.shtml

【12月5日】第三届“闵恩泽能源化工奖”揭晓

12月5日上午，第三届“闵恩泽能源化工奖”颁奖典礼暨学术报告会在中国工程院举行。中国科学技术大学傅尧等11位在生物质能源领域作出突出贡献的优秀科技工作者分别被授予“杰出贡献奖”和“青年进步奖”。

“闵恩泽能源化工奖”设“杰出贡献奖”和“青年进步奖”两类奖项，每两年评选一次。在前两届工作的基础上，第三届重点对在生物质车用运输燃料、生物质航空燃料、生物基有机化工、导向性基础研究与开拓性探索等方面做出突出贡献者进行表彰。决定授予中国科学技术大学傅尧、中国科学院过程工程研究所韩业君、中国石化科技部李毅、中国石化石油化工科学研究院蔺建民等4人“杰出贡献奖”，授予江南大学陈修来、北京化工大学方云明、清华大学戈钧、中国石化石油化工科学研究院郭勇、中国石化抚顺石油化工研究院李澜鹏、中国科学院过程工程研究所罗建泉、中国科学院青岛生物能源与过程研究所张海波等7人“青年进步奖”。

http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2017/12/396217.shtm

【12月5日】上海新亚大包致歉，“老油”问题或因设备老化及未按标准操作

近日，上海市消保委对25个品牌的29件油条样品进行消费体察时，发现新亚大包的油脂极性组分高。新亚大包（长阳路店和兴国路店）的极性组分分别达43%和39.6%，几乎达到标准值的两倍。如果极性组分指标较高，则相关油条店可能存在不勤换油的安全隐患。也就是通常说的反复使用老油。

12月5日下午，新亚大包所属的上海锦亚餐饮管理有限公司，对上海市消保委此前油条测评指出的疑似“老油”问题进行回馈。新亚大包针对问题进行了分析，导致此情况可能由于设备老化及部门人员未按标准操作造成。并承诺按每市换油，每次换油记录在案备查。并购买专业检测仪进行检测。

http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1893201

【12月4日】数字化药物：电子游戏有望治疗多动症

近日，PureTech Health子公司Akili Interactive Labs表示，其产品AKL-T01已经在一次348名ADHD患者参与，治疗期为四周的临床试验中达到了主要终点。研究人员对参与者进行了注意力测试和ADHD筛查的心理测试，结果显示出统计学上的显著改善。和一般药物不同的是，AKL-T01是一款实验性的电子游戏，同时作为治疗注意力缺陷多动症（ADHD）的数字化药物。

据悉，Akili将会向FDA提交申请，批准其作为治疗ADHD儿童和青少年患者的药物。这是有史以来第一款电子游戏将作为评估和治疗疾病的药物，由FDA进行新药的审批。

https://www.akiliinteractive.com/news-collection/akili-achieves-primary-efficacy-endpoint-in-pediatric-adhd-pivotal-trial  

https://www.xconomy.com/boston/2017/12/04/first-video-game-therapy-heads-to-fda-as-akili-touts-win-in-adhd-study/