A simple and efficient synthesis of isomeric 7-deazapurine–1,2,3-triazole conjugates with amino substituents from readily available 9-alkyl-2,6-diazido-7-deazapurines has been developed using consecutive CuAAC and regioselective nucleophilic substitution reactions of ­azido and 1,2,3-triazole groups with amines.

中文翻译：

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通过 2,6-Diazido-7-deazapurines 的 SNAr 和 CuAAC 反应轻松获得异构 7-Deazapurine–1,2,3-Triazole 偶联物

使用连续的 CuAAC 和区域选择性亲核取代反应开发了一种简单有效的异构 7-脱氮嘌呤-1,2,3-三唑缀合物与氨基取代基从容易获得的 9-烷基-2,6-二叠氮基-7-脱氮嘌呤合成叠氮基和 1,2,3-三唑基团与胺。