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2018-02-02 12:59
溴酸根离子的检测?
除了离子色谱,大家有没有尝试过其它方法测试溴酸根的,我根据文献用了碘氧化分光光度法,但是出来的峰是碘离子的吸收峰,还有就是我的溴酸根的浓度是0~100ppb。
除了离子色谱,大家有没有尝试过其它方法测试溴酸根的,我根据文献用了碘氧化分光光度法,但是出来的峰是碘离子的吸收峰,还有就是我的溴酸根的浓度是0~100ppb。
2018-01-25 10:01
电化学DNA传感器实样检测部分,ssDNA与提取后的DNA杂交会不会造成信号差异(相对于ssDNA与tDNA杂交)?
一般来说,加标回收率一般在98%-102%是比较好的。我做的是电化学DNA传感器的,在实样检测部分,首先要提取DNA,一般都是提取的整个DNA片段。然后在实样里面加入一定量的DNA后测试电化学,实验过程中,我没有用任何杂交指示剂。 请问用EIS和DPV方法测出来的会不会不一样?20个碱基的ssDNA与tDNA杂交和20个碱基的ssDNA与整个DNA片段杂交会不会造成信号的差异?EIS增大,DPV减小。如果整个DNA片段不会造成信号差异,那在DNA在电极表面不是不导电的吗?如果会造成差异,为什么加标回收率仍然能接近100%? 希望知道的前辈指导一下,谢谢。
一般来说,加标回收率一般在98%-102%是比较好的。我做的是电化学DNA传感器的,在实样检测部分,首先要提取DNA,一般都是提取的整个DNA片段。然后在实样里面加入一定量的DNA后测试电化学,实验过程中,我没有用任何杂交指示剂。请问用EIS和DPV方法测出来的会不会不一样?20个碱基的ssDNA与tDNA杂交和20个...显示全部
2018-01-18 14:05
请问这个里面的pM/mL怎么解释意思 第一次看到?
The linear calibration of the biosensor ranged from 1.00×10 -3 to 1.00×10 3 pM/mL, and the limit of detection was 0.247 fM/mL.
The linear calibration of the biosensor ranged from 1.00×10 -3 to 1.00×10 3 pM/mL, and the limit of detection was 0.247 fM/mL.
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匿名用户   回答了这个问题

这个生物探针的线性范围为1.00×10 -3 到1.00×10 3 pM/mL,检测限为0.247 fM/mL。 p(皮)为10-12,f(飞)为10-15,不常见,说明这个探针非常灵敏,能够检测痕量的物质。还有更常见为m(毫)10-3,μ(微)10-6, n(纳)10-9。
这个生物探针的线性范围为1.00×10 -3 到1.00×10 3 pM/mL,检测限为0.247 fM/mL。p(皮)为10-12,f(飞)为10-15,不常见,说明这个探针非常灵敏,能够检测痕量的物质。还有更常见为m(毫)10-3,μ(微)10-6, n(纳)10-9。
2018-01-15 19:14
脂肪胺易溶于什么溶液?
比如说十八胺,十二胺可以溶于什么溶剂,我想用气相色谱检测固体表面的吸附的胺。
比如说十八胺,十二胺可以溶于什么溶剂,我想用气相色谱检测固体表面的吸附的胺。
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2018-01-15 15:27
请问细菌的量,ng/ml可以换成mol/L吗?
如题,想问一下,细菌的量,可以将ng/ml换成mol/L吗?谢谢
如题,想问一下,细菌的量,可以将ng/ml换成mol/L吗?谢谢
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匿名用户   回答了这个问题

细菌的怎么算分子量呢?mol/L要知道物质的分子量吧。搜素细菌的测定方法,有以下几种,未发现有mol/L的。 细菌数量的测定方法 1、计数器测定法:   即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算样品中的含菌数。本法简便易行,可立即得出结果。   本法不仅适于细菌计数,也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。 2、电子计数器计数法:   电子计数器的工作原理是测定小孔中液体的电阻变化,小孔仅能通过一个细胞,当一个细胞通过这个小孔时,电阻明显增加,形成一个脉冲,自动记录在电子记录装置上。   该法测定结果较准确,但它只识别颗粒大小,而不能区分是否为细菌。因此,要求菌悬液中不含任何碎片。 3、活细胞计数法   常用的有平板菌落计数法,是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液,作一系列的倍比稀释,然后将定量的稀释液进行平板培养,根据培养出的菌落数,可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高,是一种检测污染活菌数的方法,也是目前国际上许多国家所采用的方法。使用该法应注意:①一般选取菌落数在30~300之间的平板进行计数,过多或过少均不准确;②为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入O.001%2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC);③本法限用于形成菌落的微生物。   广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验,是最常用的活菌计数法。  4、比浊法   比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比,与光密度成正比,所以,可用光电比色计测定菌液,用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。   此法简便快捷,但只能检测含有大量细菌的悬浮液,得出相对的细菌数目,对颜色太深的样品,不能用此法测定。 5、测定细胞重量法   此法分为湿重法和干重法。湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重;干重法系单位体积培养物经离心后,以清水洗净放人干燥器加热烘干,使之失去水分然后称重。   此法适于菌体浓度较高的样品,是测定丝状真菌生长量的一种常用方法。 6、测定细胞总氮量或总碳量   氮、碳是细胞的主要成分,含量较稳定,测定氮、碳的含量可以推知细胞的质量。此法适于细胞浓度较高的样品。 7、颜色改变单位法(colour change unit,简称CCU) 这种方法通常用于很小,用一般的比浊法无法计数的微生物,比如支原体等,因为支原体的液体培养物是完全透明的,呈现为清亮透明红色,因此无法用比浊法来计数,由于支原体固体培养很困难,用cfu法也不容易计数,因此需要用特殊的计数方法,即CCU法。它是以微生物在培养基中的代谢活力为指标,来计数微生物的相对含量的,下面以解脲脲原体为例,简单介绍其操作: (1).取12只无菌试管,每一管装1.8ml解脲脲原体培养基。 (2).在第一管加入0.2ml待测解脲脲原体菌液,充分混匀,从中吸取0.2ml加入第二管,依次类推,10倍梯度稀释,一直到最末一管 (3).于37度培养,以培养基颜色改变的最末一管作为待测菌液的CCU,也就是支原体的最大代谢活力,比如第六管出现颜色改变,他的相对浓度就是10的6次方CCU/ml. 一般来说,比浊法和菌落计数法就可以满足绝大多数细菌的计数,但是对支原体这样比较特殊的微生物,用CCU法比较合适。
细菌的怎么算分子量呢?mol/L要知道物质的分子量吧。搜素细菌的测定方法,有以下几种,未发现有mol/L的。细菌数量的测定方法1、计数器测定法:  即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计...显示全部
2018-01-13 16:51
请问在修饰了材料的玻碳电极上,DNA杂交温度和杂交时间会不会根据材料不同而不同?
想请问大家,在修饰了材料的玻碳电极上,DNA杂交温度和杂交时间会不会根据材料不同而不同?DNA的杂交温度一般在合成 DNA片段的时候,公司会给出一个Tm值,一般最佳的杂交温度就比这个值小一些。有一些DNA片段是根据文献,所以可以参考一下。那这个杂交温度和时间会不会不同的材料,测出来的结果就不相同了?
想请问大家,在修饰了材料的玻碳电极上,DNA杂交温度和杂交时间会不会根据材料不同而不同?DNA的杂交温度一般在合成 DNA片段的时候,公司会给出一个Tm值,一般最佳的杂交温度就比这个值小一些。有一些DNA片段是根据文献,所以可以参考一下。那这个杂交温度和时间会不会不同的材料,测出来的结果就不相同了?
2018-01-07 19:11
荧光二倍峰的解决?
用275激发,在550出现二倍峰,我要的峰在360和660,怎么保持这俩个峰的存在和完整,然后把二倍峰处理掉
用275激发,在550出现二倍峰,我要的峰在360和660,怎么保持这俩个峰的存在和完整,然后把二倍峰处理掉
2017-12-14 09:02
碳点分子量?
请问,合成的碳点分子量一般多少,大家有测过吗?谢谢!
请问,合成的碳点分子量一般多少,大家有测过吗?谢谢!
2017-12-07 21:52
巯基修饰纳米金?
我想一下大虾们,巯基修饰的纳米金加盐过程为啥极容易聚沉?该如何控制?谢谢!
我想一下大虾们,巯基修饰的纳米金加盐过程为啥极容易聚沉?该如何控制?谢谢!
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2017-11-21 17:27
如何用荧光探针检测大脑中活性氧的水平?
活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)对正常生理功能起着十分重要的作用,但高水平的ROS会引起许多疾病,如AD、癌症以及糖尿病等。请问如何用荧光探针检测大脑中活性氧的水平?
活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)对正常生理功能起着十分重要的作用,但高水平的ROS会引起许多疾病,如AD、癌症以及糖尿病等。请问如何用荧光探针检测大脑中活性氧的水平?
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侠姐姐 博士   回答了这个问题

你所问的这个问题最近有一篇文献有报道过,主要是通过设计合成一种姜黄素-草酸为基体的荧光分子探针,用于检测阿尔茨海默病生物体大脑中活性氧水平。如下图所示CRANAD-61是合成的探针,由于红色圈内草酸的存在该探针为长波长发射呈现红光,我们从荧光显微镜和近红外成像中都可以检测到。由于活性氧的存在,该探针与H2O2反应形成CRANAD-5,该探针是短波长发射呈现绿光,可以从显微镜中看到绿光,但是近红外成像是看不到的。所以可以通过这两种成像方法来检测活性氧的含量。详细的请参考PNAS,(DOI: 10.1073/pnas.1706248114)。
你所问的这个问题最近有一篇文献有报道过,主要是通过设计合成一种姜黄素-草酸为基体的荧光分子探针,用于检测阿尔茨海默病生物体大脑中活性氧水平。如下图所示CRANAD-61是合成的探针,由于红色圈内草酸的存在该探针为长波长发射呈现红光,我们从荧光显微镜和近红外成像中都可以检测到。由于活性氧的存在,该探针与H2O2反应形成C...显示全部
2017-11-20 11:14
金属离子指示剂的存放?
像金属离子指示剂存放是用NaCl固体稀释是为了增加稳定性。 理想上理论怎么解释NaCl作用。对于固体而言,这个稀释也能起到类似溶液稀释的作用吗?
像金属离子指示剂存放是用NaCl固体稀释是为了增加稳定性。 理想上理论怎么解释NaCl作用。对于固体而言,这个稀释也能起到类似溶液稀释的作用吗?
2017-11-20 10:17
拟盐?
拟盐的定义到底是什么(困惑好久),是共价性很强的离子化合物吗?就是解离度很小的氯化汞之类的?还有个问题就是铋酸钠溶于水吗…
拟盐的定义到底是什么(困惑好久),是共价性很强的离子化合物吗?就是解离度很小的氯化汞之类的?还有个问题就是铋酸钠溶于水吗…
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