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2017-09-21 23:24
四氟硼酸亚铁为何一般都是水溶液?可以得到固体形态的吗?
我要将四氟硼酸亚铁和配体络合,但是体系中最好不能有水存在,但是四氟硼酸亚铁一般都是水溶液40%,我能将水蒸干或抽走后得到固体形态的亚铁盐吗?它固体时在空气中是否会发生氧化分解等反应?
我要将四氟硼酸亚铁和配体络合,但是体系中最好不能有水存在,但是四氟硼酸亚铁一般都是水溶液40%,我能将水蒸干或抽走后得到固体形态的亚铁盐吗?它固体时在空气中是否会发生氧化分解等反应?
2017-09-21 18:11
叔丁醇亚铜合成???
最近要做叔丁醇亚铜,按照文献上说的氩气环境下加入等当量的CuCl和NaOtBu,并用THF溶解,室温下反应,我最终得到的是黑色的不溶物(滤液悬干就没东西了~),根本不是黄色的固体啊~有没有做过叔丁醇亚铜的呀?能不能给些指导性意见~谢谢~
最近要做叔丁醇亚铜,按照文献上说的氩气环境下加入等当量的CuCl和NaOtBu,并用THF溶解,室温下反应,我最终得到的是黑色的不溶物(滤液悬干就没东西了~),根本不是黄色的固体啊~有没有做过叔丁醇亚铜的呀?能不能给些指导性意见~谢谢~
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

这个反应要做好严格无氧的吧,否则亚铜会被空气氧化。
这个反应要做好严格无氧的吧,否则亚铜会被空气氧化。
2017-09-14 21:16
OER性能的重复?
请教一个问题,问什么重复别人的催化剂得到的OER性能那么差?而别人报道的确实很好! 多多指教!!
请教一个问题,问什么重复别人的催化剂得到的OER性能那么差?而别人报道的确实很好!多多指教!!
2017-09-14 15:39
OER,电化学产氧?
您好,做基底,比如泡沫铜时,扫CV,泡沫铜上(附有活性物质)不出气泡,而铂丝电极上特别多气泡,请问什么原因导致的?
您好,做基底,比如泡沫铜时,扫CV,泡沫铜上(附有活性物质)不出气泡,而铂丝电极上特别多气泡,请问什么原因导致的?
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匿名用户   回答了这个问题

过电势产氢更低的原因?
过电势产氢更低的原因?
2017-09-14 12:04
分子筛外表面酸性怎么分析?
核壳结构分子筛,外表面的酸性用2,4,6三甲基吡啶原位吸附可以分析出吗,谢谢,求高手帮忙
核壳结构分子筛,外表面的酸性用2,4,6三甲基吡啶原位吸附可以分析出吗,谢谢,求高手帮忙
2017-09-12 21:19
镍片和泡沫镍?
您好,我想请教一个问题, 我将活性物质长在镍片上,到做OER时,感觉由于镍片上氧气的出现,会对活性物质有所冲刷,导致活性物质的流失。请问,这是正常现象吗?该如何避免?
您好,我想请教一个问题,我将活性物质长在镍片上,到做OER时,感觉由于镍片上氧气的出现,会对活性物质有所冲刷,导致活性物质的流失。请问,这是正常现象吗?该如何避免?
2017-09-10 01:52
电催化水分解问题?
您好,我想问一下,有些人做的OER性能在1000毫安每平方厘米时过电势仍只有不到400毫伏,是做了IR矫正?电化学面积只算一面金属?谢谢!!!
您好,我想问一下,有些人做的OER性能在1000毫安每平方厘米时过电势仍只有不到400毫伏,是做了IR矫正?电化学面积只算一面金属?谢谢!!!
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Hao 南京大学   回答了这个问题

一般都要进行欧姆补偿,水平在百分之八十左右。
一般都要进行欧姆补偿,水平在百分之八十左右。
2017-09-08 23:30
硒粉和氢氧化钠?
您好,我想问一下,如何加速硒和氢氧化钠的反应,我按文献制备的,很难溶解,不知道为什么。希望指导一下!!谢谢
您好,我想问一下,如何加速硒和氢氧化钠的反应,我按文献制备的,很难溶解,不知道为什么。希望指导一下!!谢谢
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匿名用户   回答了这个问题

硒和氢氧化钠的反应生成什么?6NaOH + 3Se =2Na2Se + Na2SeO3 + 3H2O。如果是为了生成Na2Se,硒和钠反应会更好些,如果是为了生成Na2SeO3,可以用亚硒酸反应啊。
硒和氢氧化钠的反应生成什么?6NaOH + 3Se =2Na2Se + Na2SeO3 + 3H2O。如果是为了生成Na2Se,硒和钠反应会更好些,如果是为了生成Na2SeO3,可以用亚硒酸反应啊。
2017-09-07 19:00
煅烧三聚氰胺制备g-C3N4?
用马弗炉550℃煅烧三聚氰胺制备g-C3N4,会不会产生氢氰酸?
用马弗炉550℃煅烧三聚氰胺制备g-C3N4,会不会产生氢氰酸?
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2017-09-01 17:26
为什么构建表界面微结构能够降低氧化铁光解水的起始电压?
氧化铁是最具潜力的光解水的催化剂之一,具有合适的带隙大小、在水环境中稳定、原料便宜且常见等优点,近年来得到了广泛的关注。请问为什么构建表界面微结构能够降低氧化铁光解水的起始电压?
氧化铁是最具潜力的光解水的催化剂之一,具有合适的带隙大小、在水环境中稳定、原料便宜且常见等优点,近年来得到了广泛的关注。请问为什么构建表界面微结构能够降低氧化铁光解水的起始电压?
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hanyu13105   回答了这个问题

半导体材料在进行光电催化水分解时,催化反应主要是在半导体材料的表面或者说是与电解质溶液相接触的界面处发生的,因此电极材料的表面态可以说是整个催化反应当中最为重要的影响因素之一。 而对于氧化铁材料而言,其过高的起始电势主要是因为水分子在其电极表面所进行的氧化反应是一个动力学十分缓慢的过程,这就会导致大量的光生空穴累计在表界面处,而且在尚未参与到该氧化反应的时候就被消耗复合掉了,因此通过在氧化铁电极表面构建一些特殊的表界面微结构可以起到加速光生空穴分离与传输的作用,从而可以使氧化铁材料的起始电势得到降低。
半导体材料在进行光电催化水分解时,催化反应主要是在半导体材料的表面或者说是与电解质溶液相接触的界面处发生的,因此电极材料的表面态可以说是整个催化反应当中最为重要的影响因素之一。而对于氧化铁材料而言,其过高的起始电势主要是因为水分子在其电极表面所进行的氧化反应是一个动力学十分缓慢的过程,这就会导致大量的光生空穴累计在表界...显示全部
2017-08-31 17:08
如何提高流化床反应器的单程转化率?
流化床反应器是一种利用气体或液体通过颗粒状固体层而使固体颗粒处于悬浮运动状态,并进行气固相反应过程或液固相反应过程的反应器,是工业上使用较广泛的一种反应器,适用于流-固或气-液-固催化或非催化反应系统。请问如何提高流化床反应器的单程转化率?(反应是流化床甲醇制烯烃的反应,甲醇单程转化率目标是99%以上)
流化床反应器是一种利用气体或液体通过颗粒状固体层而使固体颗粒处于悬浮运动状态,并进行气固相反应过程或液固相反应过程的反应器,是工业上使用较广泛的一种反应器,适用于流-固或气-液-固催化或非催化反应系统。请问如何提高流化床反应器的单程转化率?(反应是流化床甲醇制烯烃的反应,甲醇单程转化率目标是99%以上)
2017-08-31 14:39
原位TEM技术对研究多相催化有何重要意义?
对于多相催化来说,在原子或分子层面了解反应条件下的催化剂结构,对理解催化现象、设计催化剂有非常大的帮助。随着传统谱图技术的逐渐完善,图像化的表征手段越来越受重视。近几年,各种原位成像技术都得到了飞速的发展,其中最为典型的当属原位透射电子显微镜(TEM)技术。请问原位TEM技术对研究多相催化有何重要意义?
对于多相催化来说,在原子或分子层面了解反应条件下的催化剂结构,对理解催化现象、设计催化剂有非常大的帮助。随着传统谱图技术的逐渐完善,图像化的表征手段越来越受重视。近几年,各种原位成像技术都得到了飞速的发展,其中最为典型的当属原位透射电子显微镜(TEM)技术。请问原位TEM技术对研究多相催化有何重要意义?
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Minghao Xie Carnegie Mellon University   回答了这个问题

直接观察催化过程与催化剂的演变。催化作为一个动态过程,主要包括了分子吸附、活化、脱附,催化过程中催化剂的表面重构、活性位点的产生和改变,都是需要具有一定时间分辨率的原位观察。传统TEM需在真空状态下进行,不是通常的催化反应条件,催化剂的活性状态无法得到评估;此外,传统TEM缺乏时间分辨率,无法得到催化剂的演变信息。原位TEM可以在一定程度上实现构建催化剂性能与结构的直接联系,为催化剂的设计提供最有效的指导。
直接观察催化过程与催化剂的演变。催化作为一个动态过程,主要包括了分子吸附、活化、脱附,催化过程中催化剂的表面重构、活性位点的产生和改变,都是需要具有一定时间分辨率的原位观察。传统TEM需在真空状态下进行,不是通常的催化反应条件,催化剂的活性状态无法得到评估;此外,传统TEM缺乏时间分辨率,无法得到催化剂的演变信息。原位...显示全部
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