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2017-11-19 15:31
药物化学?
药物化学最新前沿
药物化学最新前沿
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匿名用户   回答了这个问题

这个问题太宽泛了,药物化学的包含面也很广,可以查阅药物化学的主要期刊来凝练感兴趣的前沿。
这个问题太宽泛了,药物化学的包含面也很广,可以查阅药物化学的主要期刊来凝练感兴趣的前沿。
2017-11-07 23:31
这里的钯碳加氢为什么不还原羰基?
如图,我使用冰醋酸作为溶剂,加入10%的浓硫酸,12 atm钯碳室温加氢氢化,最终得到的只是下面的产物,没有得到预期产物,有没有做过类似反应的大神指导一二,感激不尽。最后再加一个问号?
如图,我使用冰醋酸作为溶剂,加入10%的浓硫酸,12 atm钯碳室温加氢氢化,最终得到的只是下面的产物,没有得到预期产物,有没有做过类似反应的大神指导一二,感激不尽。最后再加一个问号?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

同楼上说的,这是文献报道的方法吗,常规的酮羰基并不能被氢化还原为亚甲基啊。 拿到的产物用黄鸣龙还原,或者克莱门森还原,或者制成缩硫酮,然后氢化
同楼上说的,这是文献报道的方法吗,常规的酮羰基并不能被氢化还原为亚甲基啊。拿到的产物用黄鸣龙还原,或者克莱门森还原,或者制成缩硫酮,然后氢化
2017-11-04 17:27
高碘酸钠氧化?
用高碘酸钠把甲基氧化成甲醛,用高效液相检测时发现原料一点儿都没反应。(反应中有一步是把高碘酸钠溶于水再加进去反应,但溶解时一直会有少部分一直不溶,不氧化是不是和这个有关系啊?)
用高碘酸钠把甲基氧化成甲醛,用高效液相检测时发现原料一点儿都没反应。(反应中有一步是把高碘酸钠溶于水再加进去反应,但溶解时一直会有少部分一直不溶,不氧化是不是和这个有关系啊?)
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

是什么样的甲基呢,高碘酸钠不会把普通的甲基氧化成醛啊。
是什么样的甲基呢,高碘酸钠不会把普通的甲基氧化成醛啊。
2017-11-02 17:26
在临床用药上,过硫化物相比硫化氢有哪些优势?
硫化氢(H2S)具有调节神经、心血管和消化系统功能的作用,参与肺动脉高压、动脉硬化、内毒素休克、出血性休克及心肌缺血性受损等病理生理过程,是与一氧化氮(NO)及一氧化碳(CO)相似的内源性信息传导分子。作为一种内源性气体信号分子,H2S的生理学作用具有广阔的临床应用前景。请问在临床用药上,过硫化物相比硫化氢有哪些优势?
硫化氢(H2S)具有调节神经、心血管和消化系统功能的作用,参与肺动脉高压、动脉硬化、内毒素休克、出血性休克及心肌缺血性受损等病理生理过程,是与一氧化氮(NO)及一氧化碳(CO)相似的内源性信息传导分子。作为一种内源性气体信号分子,H2S的生理学作用具有广阔的临床应用前景。请问在临床用药上,过硫化物相比硫化氢有哪些优势?
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匿名用户   回答了这个问题

H2S具有恶臭还有毒性,难以直接成药,但作为内源性的信号分子,具有重要的生理作用毋庸置疑。H2S信号传递的关键机制是,蛋白质的巯基进行某种翻译后修饰(S-sulfhydration),这样对蛋白质的功能起着重要的调节作用。过硫化物比H2S具有更高的氧化态,它可以直接对蛋白质的巯基进行S-sulfhydration,从而调节蛋白质的活性,而且过硫化物可以没有恶臭,容易定量。
H2S具有恶臭还有毒性,难以直接成药,但作为内源性的信号分子,具有重要的生理作用毋庸置疑。H2S信号传递的关键机制是,蛋白质的巯基进行某种翻译后修饰(S-sulfhydration),这样对蛋白质的功能起着重要的调节作用。过硫化物比H2S具有更高的氧化态,它可以直接对蛋白质的巯基进行S-sulfhydration,从而...显示全部
2017-10-27 17:37
马兜铃酸的致癌机理是什么?
据报道马兜铃酸诱发肝癌,通常马兜铃酸是指来自马兜铃科(Aristolochiaceae)植物中的几种具有取代菲类结构的有机化合物,其中,罪恶元凶是含有硝基的马兜铃酸I和马兜铃酸II。那么请问马兜铃酸是怎么致癌的呢,致癌机理是什么?
据报道马兜铃酸诱发肝癌,通常马兜铃酸是指来自马兜铃科(Aristolochiaceae)植物中的几种具有取代菲类结构的有机化合物,其中,罪恶元凶是含有硝基的马兜铃酸I和马兜铃酸II。那么请问马兜铃酸是怎么致癌的呢,致癌机理是什么?
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晋明公子   回答了这个问题

具有平面结构的马兜铃酸含羟基、氨基等基团,易与DNA加成,引起DNA错位 ,最终致癌。
具有平面结构的马兜铃酸含羟基、氨基等基团,易与DNA加成,引起DNA错位,最终致癌。
2017-10-21 19:57
普伐他汀钠微生物发酵生产原理?
普伐他汀钠钠使用微生物发酵生产,把美伐他汀转化成普伐他汀,请问这一微生物转化的原理,特点和重点是什么?
普伐他汀钠钠使用微生物发酵生产,把美伐他汀转化成普伐他汀,请问这一微生物转化的原理,特点和重点是什么?
2017-10-18 23:04
肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物?
请问,由扬州大学化学化工学院朱沛志教授研发的肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物,什么时候能面市。
请问,由扬州大学化学化工学院朱沛志教授研发的肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物,什么时候能面市。
2017-10-16 23:10
请教苯并冠醚上苯环甲醛化?
求教苯并冠醚上苯环接醛基的方法,或者卤代方法,有产率高的方法吗
求教苯并冠醚上苯环接醛基的方法,或者卤代方法,有产率高的方法吗
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

利用经典的Vilsmeir Hacck反应试试,就是三氯氧磷和DMF的条件
利用经典的Vilsmeir Hacck反应试试,就是三氯氧磷和DMF的条件
2017-10-15 22:19
腙中有反应过量的酰肼可以用酸洗涤除去吗?
腙中有反应过量的酰肼可以用酸洗涤除去吗?
腙中有反应过量的酰肼可以用酸洗涤除去吗?
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匿名用户   回答了这个问题

腙也显碱性,若用酸洗涤酰肼,可能会将产物也洗去。
腙也显碱性,若用酸洗涤酰肼,可能会将产物也洗去。
2017-10-14 23:52
芳硝基还原问题?
只还原硝基而不破坏其他结构
只还原硝基而不破坏其他结构
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匿名用户   回答了这个问题

Pd/C加氢,铁粉还原等常规方法应该都可以。
Pd/C加氢,铁粉还原等常规方法应该都可以。
2017-10-10 19:25
比旋度的文献值?
求埃索美拉唑钠的比旋度及测比旋度时的条件
求埃索美拉唑钠的比旋度及测比旋度时的条件
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匿名用户   回答了这个问题

[α]D20=+28°至+32°,(C=1.0,水),可见国家局给的埃索美拉唑钠CTD申报资料。
[α]D20=+28°至+32°,(C=1.0,水),可见国家局给的埃索美拉唑钠CTD申报资料。
2017-10-09 15:21
请问一步氧化制备对甲砜苯甲醛,如何处理得到干燥的固体产物?
一步氧化制备对甲砜苯甲醛,得到的产物呈油状液体,点板的时候只有两个点,原料和产物,请问如何处理得到干燥的固体产物?
一步氧化制备对甲砜苯甲醛,得到的产物呈油状液体,点板的时候只有两个点,原料和产物,请问如何处理得到干燥的固体产物?
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匿名用户   回答了这个问题

首先确定产物的熔点,在室温下容易呈固体状态。产物呈油状,可能的原因有:(1)产物本身就是低熔点的物质,如熔点为60度,在量少或温度较高的情况下极易在旋蒸时在瓶中呈油状,放置一天等冷却了会变为固体。(2)有高沸点溶剂如DMF、DMSO等,此时单纯旋蒸也无法除去这些溶剂,可以提高真空度或减压蒸馏的方式除去高沸点物质,必要时可以过个短柱除去这些溶剂。(3)产物纯度低,有很多杂质,这时也容易呈油状,提纯后才是固体。还可以把产物放在冰箱中冻一下看看能不能得到固体。
首先确定产物的熔点,在室温下容易呈固体状态。产物呈油状,可能的原因有:(1)产物本身就是低熔点的物质,如熔点为60度,在量少或温度较高的情况下极易在旋蒸时在瓶中呈油状,放置一天等冷却了会变为固体。(2)有高沸点溶剂如DMF、DMSO等,此时单纯旋蒸也无法除去这些溶剂,可以提高真空度或减压蒸馏的方式除去高沸点物质,必要时...显示全部
2017-10-07 10:05
passerini 反应应用于糖肽化合物中的反应条件及反应方法是什么?
passerini反应涉及三组分,-NC ,-COOH , -CO。本人打算用图示CHO-SGP为底物,该底物本身包含羰基和羧基,和第二张图所示的异氰基化合物反应,该异氰基化合物是自己合成的,没有问题,可以和其它的小分子底物发生passerini反应,但溶解性不好,只能溶于二氯甲烷等极少数有机溶剂,CHO-SGP必须溶于水,尝试过第二张图所示的条件,均没有发生反应。除了DMA/H2O可以使两种底物溶解性都很好,其他的有机化合物/水的混合物都不能得到一个很好的溶解性。请问有没有什么方法可以使该反应能够进行。
passerini反应涉及三组分,-NC ,-COOH , -CO。本人打算用图示CHO-SGP为底物,该底物本身包含羰基和羧基,和第二张图所示的异氰基化合物反应,该异氰基化合物是自己合成的,没有问题,可以和其它的小分子底物发生passerini反应,但溶解性不好,只能溶于二氯甲烷等极少数有机溶剂,CHO-SGP必须溶...显示全部
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

很可能是溶解性的问题。常用的溶剂包括二氯甲烷、甲醇、四氢呋喃、乙醚等,可以适当加加热。 如果必须要有有机溶剂和水的混合溶剂,可以尝试加点相转移催化剂。 还可以尝试微波加热的条件。
很可能是溶解性的问题。常用的溶剂包括二氯甲烷、甲醇、四氢呋喃、乙醚等,可以适当加加热。如果必须要有有机溶剂和水的混合溶剂,可以尝试加点相转移催化剂。还可以尝试微波加热的条件。
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