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2018-08-11 19:11
请问什么是不对称催化?金属不对称催化有哪些方向?
请问什么是不对称催化?金属不对称催化有哪些方向?有哪些课题组的文章可以参考学习一下?
请问什么是不对称催化?金属不对称催化有哪些方向?有哪些课题组的文章可以参考学习一下?
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普天同庆   回答了这个问题

这个题目问的有些含糊,范围不太清楚呢。可以具体到某一个小领域或者某类反应上来,比如过渡金属催化的不对称氢化反应,那就看看Noyori的文章,过渡金属催化的不对称脱羧烯丙基化构建季碳,那就看看Stoltz的文章,过渡金属催化的不对称去芳化,可以看看游书力老师的文章等。
这个题目问的有些含糊,范围不太清楚呢。可以具体到某一个小领域或者某类反应上来,比如过渡金属催化的不对称氢化反应,那就看看Noyori的文章,过渡金属催化的不对称脱羧烯丙基化构建季碳,那就看看Stoltz的文章,过渡金属催化的不对称去芳化,可以看看游书力老师的文章等。
2018-07-21 10:05
阿霉素的溶解性?
按理说阿霉素纯品是难溶于水的,但是实验中去盐酸的阿霉素(阿霉素纯品)溶于水,请问这是回事呢?
按理说阿霉素纯品是难溶于水的,但是实验中去盐酸的阿霉素(阿霉素纯品)溶于水,请问这是回事呢?
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匿名用户   回答了这个问题

是不是纯度不够或盐酸没有除干净?
是不是纯度不够或盐酸没有除干净?
2018-07-19 16:49
Nature 送审时间大约是多久?
请投稿经验的前辈可以告诉下Nature 送审时间大约是多久?
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2018-07-17 18:25
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匿名用户   回答了这个问题

反应呢?没有看到问题啊。
反应呢?没有看到问题啊。
2018-07-17 11:25
请问如何除去有机相中的HMPA?
反应过程得到的有机相中含有大量的HMPA,经使用盐酸洗,柱层析纯化等方法均未去除干净,那么请问如何除去有机相中的HMPA呢?
反应过程得到的有机相中含有大量的HMPA,经使用盐酸洗,柱层析纯化等方法均未去除干净,那么请问如何除去有机相中的HMPA呢?
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997997   回答了这个问题

HMPA不溶于饱和烷烃,如果你的目标化合物极性较小,可溶于饱和烷烃,那么可以用正己烷/饱和食盐水萃取。 如果你的目标化合物极性较大,能结晶,那么可以重结晶看看。HMPA熔点7.2,常温重结晶不会析出。 HMPA量大,可以先减压蒸馏除去大部分HMPA。
HMPA不溶于饱和烷烃,如果你的目标化合物极性较小,可溶于饱和烷烃,那么可以用正己烷/饱和食盐水萃取。如果你的目标化合物极性较大,能结晶,那么可以重结晶看看。HMPA熔点7.2,常温重结晶不会析出。HMPA量大,可以先减压蒸馏除去大部分HMPA。
2018-07-14 15:39
请问是否可以用0.6ml的高沸点溶剂直接加入低沸点溶剂制砂?
在反应中,反应液用的高沸点溶剂为0.6ml,请问是否可以直接加入低沸点溶剂制砂?如果可以的话,应加量多少?
在反应中,反应液用的高沸点溶剂为0.6ml,请问是否可以直接加入低沸点溶剂制砂?如果可以的话,应加量多少?
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普天同庆   回答了这个问题

理论上讲是可以的,毕竟你的高沸点溶剂量不多,加入2倍量或者更多点的低沸点溶剂比如乙醚、二氯或者石油醚等,再加入适量硅胶,多旋蒸一会应该可以制砂成功的。万一不成功的话,看你的高沸点溶剂是什么,DMF吗,可以水洗除掉一些的。高沸点溶剂量越少越容易制砂。
理论上讲是可以的,毕竟你的高沸点溶剂量不多,加入2倍量或者更多点的低沸点溶剂比如乙醚、二氯或者石油醚等,再加入适量硅胶,多旋蒸一会应该可以制砂成功的。万一不成功的话,看你的高沸点溶剂是什么,DMF吗,可以水洗除掉一些的。高沸点溶剂量越少越容易制砂。
2018-07-08 08:44
请问在硫代酰胺的成环反应中,如何控制硫代酰胺脱硫问题?
硫代酰胺是一类非常重要的有机硫化合物。其易合成、易提纯、无异味,且稳定性较高;由于硫原子的电负性,核外电子分布特点使该类化合物性质较相应的酰胺活泼,具有丰富多彩的化学性质可进行一系列的转化反应,从而引起人们对其极大的关注,尤其是对具生物活性化合物的研究。请问在硫代酰胺的成环反应中,如何控制硫代酰胺脱硫问题?
硫代酰胺是一类非常重要的有机硫化合物。其易合成、易提纯、无异味,且稳定性较高;由于硫原子的电负性,核外电子分布特点使该类化合物性质较相应的酰胺活泼,具有丰富多彩的化学性质可进行一系列的转化反应,从而引起人们对其极大的关注,尤其是对具生物活性化合物的研究。请问在硫代酰胺的成环反应中,如何控制硫代酰胺脱硫问题?
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普天同庆   回答了这个问题

是什么反应呢,有反应方程吗。硫代酰胺可以在兰尼镍的条件下脱硫,酮羰基和酯羰基都不受影响,参考这篇涂院士的OL合成,10.1021/ol800433r
是什么反应呢,有反应方程吗。硫代酰胺可以在兰尼镍的条件下脱硫,酮羰基和酯羰基都不受影响,参考这篇涂院士的OL合成,10.1021/ol800433r
2018-06-28 22:13
请问如何测定羟基自由基的浓度?
羟基自由基是生物体内活性最强的自由基,可与生物体内多种生物大分子作用,破坏其原有功能,造成伤害。由于其存在时间短、攻击性强、破坏性大而成为自由基化学研究的热点。请问如何测定羟基自由基的浓度?
羟基自由基是生物体内活性最强的自由基,可与生物体内多种生物大分子作用,破坏其原有功能,造成伤害。由于其存在时间短、攻击性强、破坏性大而成为自由基化学研究的热点。请问如何测定羟基自由基的浓度?
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匿名用户   回答了这个问题

测定羟基自由基的方法目前有:电子自旋共振法ESR,利用捕捉剂与自由基结合为相对稳定的自旋加合物,然后进行ESR,这种加合物也可以用液相HPLC进行分析。化学发光法是利用发光剂被自由基激发出光子然后检测。还有根据羟基自由基的氧化性的自动电位滴定法等。这方面的综述性文献较多,可以根据底物和实验室条件选择适合的检测方法。 综述性文献有:1. https://wenku.baidu.com/view/ee152227aaea998fcc220ecb.html#opennewwindow 2.https://wenku.baidu.com/view/b96d536a1eb91a37f1115c30.html#opennewwindow 3. https://wenku.baidu.com/view/0e1a404afe4733687e21aa0e.html#opennewwindow 4.https://wenku.baidu.com/view/d67695d7376baf1ffd4fadac.html
测定羟基自由基的方法目前有:电子自旋共振法ESR,利用捕捉剂与自由基结合为相对稳定的自旋加合物,然后进行ESR,这种加合物也可以用液相HPLC进行分析。化学发光法是利用发光剂被自由基激发出光子然后检测。还有根据羟基自由基的氧化性的自动电位滴定法等。这方面的综述性文献较多,可以根据底物和实验室条件选择适合的检测方法。综述...显示全部
2018-06-28 14:40
请问如何实现酚羟基和乙烯醚的缩醛化反应?
如图所示,酚羟基和乙烯醚的缩醛化反应,以对甲苯磺酸作催化剂,无水溶剂中反应,室温和加热均没有任何反应的迹象。而醇羟基和乙烯醚的反应很容易实现,在scifinder上查了文献,很多类似的酚羟基和乙烯醚的反应,都是和醇羟基一样的条件就可以反应。那么请问如何实现酚羟基和乙烯醚的缩醛化反应?
如图所示,酚羟基和乙烯醚的缩醛化反应,以对甲苯磺酸作催化剂,无水溶剂中反应,室温和加热均没有任何反应的迹象。而醇羟基和乙烯醚的反应很容易实现,在scifinder上查了文献,很多类似的酚羟基和乙烯醚的反应,都是和醇羟基一样的条件就可以反应。那么请问如何实现酚羟基和乙烯醚的缩醛化反应?
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普天同庆   回答了这个问题

为什么用乙烯基烯丙基醚,这个是个很好的3,3前体,酸性条件下可能会重排。 我之前做过三级羟基和乙烯基乙基醚的反应,是在PPTS作催化剂条件下进行的。你可以参考下。
为什么用乙烯基烯丙基醚,这个是个很好的3,3前体,酸性条件下可能会重排。我之前做过三级羟基和乙烯基乙基醚的反应,是在PPTS作催化剂条件下进行的。你可以参考下。
2018-06-22 08:33
请问在核磁共振谱图中,氘代二氯的水峰在什么位置?
核磁共振(NMR)是磁矩不为零的原子核,在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。适合于液体、固体、半固体及微量样品等研究,应用十分广泛。请问在核磁共振谱图中,氘代二氯的水峰在什么位置?
核磁共振(NMR)是磁矩不为零的原子核,在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。适合于液体、固体、半固体及微量样品等研究,应用十分广泛。请问在核磁共振谱图中,氘代二氯的水峰在什么位置?
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匿名用户   回答了这个问题

溶剂峰在5.32, 水峰在1.52ppm附近,参考一下Organometallics论文里的数据https://wenku.baidu.com/view/6ad32c08d4d8d15abf234e5f.html
溶剂峰在5.32, 水峰在1.52ppm附近,参考一下Organometallics论文里的数据https://wenku.baidu.com/view/6ad32c08d4d8d15abf234e5f.html
2018-06-18 22:24
请问在合成过程中,不稳定的目标化合物该如何纯化?
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙腈的含量15%-50%,分离出来的化合物,在经过冻干后就坏掉了。请问在合成过程中,不稳定的目标化合物该如何纯化?
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
2018-06-11 10:38
请问如何在x-mol上阅读全文?
做科研的朋友们总是需要查找或阅读大量的文章,同时一款好的阅读文献工具将会节省很多时间,其中,X-MOL的学术期刊版块就是用户最趁手的一款文献追踪神器。那么请问如何在x-mol上阅读全文?
做科研的朋友们总是需要查找或阅读大量的文章,同时一款好的阅读文献工具将会节省很多时间,其中,X-MOL的学术期刊版块就是用户最趁手的一款文献追踪神器。那么请问如何在x-mol上阅读全文?
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普天同庆   回答了这个问题

如果你有相关数据库如ACS,皇家化学等的阅读权限,在X-MOL的学术期刊里直接点开题目打开就可以阅读,如果没有这些数据库的阅读权限,用X-MOL打开之后可以看到DOI号,用Sci-hub下载下来阅读吧。
如果你有相关数据库如ACS,皇家化学等的阅读权限,在X-MOL的学术期刊里直接点开题目打开就可以阅读,如果没有这些数据库的阅读权限,用X-MOL打开之后可以看到DOI号,用Sci-hub下载下来阅读吧。
2018-06-07 09:21
请问药学领域的前沿期刊杂志都有哪些?
请问药学领域的前沿期刊杂志都有哪些?
请问药学领域的前沿期刊杂志都有哪些?
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匿名用户   回答了这个问题

药物化学方面的有:Nature旗下的 Nat. Med.,综述类的Nat. Rev. Drug. Disc., Science旗下的Sci. Transl. Med. , 美国化学会下的J. Med. Chem. ,ACS Med. Chem. Lett., ELSEVIER旗下的Bioorg. Med. Chem. ,Bioorg. Med. Chem. Lett. , 还有欧洲的Eur. J. Med. Chem.,ChemMedChem, 以及其他Drug. Discov. Today, , J. Antibiot.Med., Chem. Commun. ,Mol. Cancer Ther. Mol. ,Pharmaceutics Pharmacol. Rev. Pharmacol. Therapeut. Theranostics,Chem. Bio. Drug Des 等等吧。这些都可以在x-mol看到。
药物化学方面的有:Nature旗下的 Nat. Med.,综述类的Nat. Rev. Drug. Disc.,Science旗下的Sci. Transl. Med. ,美国化学会下的J. Med. Chem. ,ACS Med. Chem. Lett., ELSEVIER旗下的Bioorg. Med. Chem. ,B...显示全部
2018-06-04 00:27
请问如何判断文章一作和二作,不同的杂志是否不同?
请问怎么看一作,二作啊,不同的杂志是不是还不一样呢?Nature、org.lett、 JACS、Angew分别怎么看呢?
请问怎么看一作,二作啊,不同的杂志是不是还不一样呢?Nature、org.lett、 JACS、Angew分别怎么看呢?
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匿名用户   回答了这个问题

一作就是排名第一个的作者啊,有时会特别说明一下并列一作,如说明某几个作者对论文的贡献是一样的。二作有人认为是排名第二的作者,也有人认为是除去一作之外的所有作者。还有个重要人物是通讯作者,一般是导师之类的了,会在名字上面打*号,Nature的作者打*号不是特指通讯作者。
一作就是排名第一个的作者啊,有时会特别说明一下并列一作,如说明某几个作者对论文的贡献是一样的。二作有人认为是排名第二的作者,也有人认为是除去一作之外的所有作者。还有个重要人物是通讯作者,一般是导师之类的了,会在名字上面打*号,Nature的作者打*号不是特指通讯作者。
2018-06-01 13:34
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普天同庆   回答了这个问题

是哪个Ts,对甲苯磺酰基吗,这个是保护基,用来保护羟基或者胺基,很少用DDQ脱吧,您是什么反应,能画出来一起讨论吗
是哪个Ts,对甲苯磺酰基吗,这个是保护基,用来保护羟基或者胺基,很少用DDQ脱吧,您是什么反应,能画出来一起讨论吗
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