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2017-03-15 00:47
想查找天然产物分离方法学进展,推荐杂志?
如题,想查找天然产物分离方法学进展那些杂志会有这类文章
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匿名用户   回答了这个问题

J. Nat. Prod. ; Natural Product Reports; JMC; JMCL
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2017-03-13 23:24
化学有机实验问题?
对叔丁基苯酚溴代后,如何上溴甲基谁做过?
对叔丁基苯酚溴代后,如何上溴甲基谁做过?
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2017-02-22 11:16
荧光检测?
莹光素 + ATP + O2 --> 氧合莹光素 + AMP + PPi + 荧光 请问这个反应的荧光应该怎么测好?
莹光素 + ATP + O2 --> 氧合莹光素 + AMP + PPi + 荧光请问这个反应的荧光应该怎么测好?
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匿名用户   回答了这个问题

这种生物化学发光不需要激发光,在没有外在光源的条件下,用光学器件(包括物镜和其它透镜等)和足够灵敏度的光学检测器尽量多地收集反应系统发出的光即可。 严格说来,荧光与莹光是不同的。据维基百科,荧光(fluorescence)是一种光致冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出出射光(通常波长比入射光的的波长长,在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。一般以持续发光时间来分辨荧光或磷光,持续发光时间短于10-8秒的称为荧光,持续发光时间长于10-8秒的称为磷光。不过在日常生活中,人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光,而不仔细区分其发光原理。
这种生物化学发光不需要激发光,在没有外在光源的条件下,用光学器件(包括物镜和其它透镜等)和足够灵敏度的光学检测器尽量多地收集反应系统发出的光即可。严格说来,荧光与莹光是不同的。据维基百科,荧光(fluorescence)是一种光致冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激...显示全部
2017-02-19 11:48
新化合物一般可投什么杂志?
分离得到天然产物,经鉴定为一种新化合物(新骨架),有生物活性,一般可投什么杂志,谢谢。 另外,新化合物必须做单晶衍射吗?谢谢~
分离得到天然产物,经鉴定为一种新化合物(新骨架),有生物活性,一般可投什么杂志,谢谢。另外,新化合物必须做单晶衍射吗?谢谢~
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

一般投JNP的多一些,其它也有投JOC,EJOC,T,TL,OL,JOC的。 全套谱图有生物活性数据是最主要的,有单晶最好,新化合物最好有单晶,如果能提出生源合成假说并合成的话,那就可以发个一区的文章。 昆明植物研究所孙汉董院士、郝小江教授等,上海药物所岳建民教授等,兰州大学化学院的高坤教授等,中国海洋大学医药学院的朱伟明教授、顾谦群教授等,暨南大学的叶文才教授等都是天然产物分离发表文章很多的,可以看看他们的文献。
一般投JNP的多一些,其它也有投JOC,EJOC,T,TL,OL,JOC的。全套谱图有生物活性数据是最主要的,有单晶最好,新化合物最好有单晶,如果能提出生源合成假说并合成的话,那就可以发个一区的文章。昆明植物研究所孙汉董院士、郝小江教授等,上海药物所岳建民教授等,兰州大学化学院的高坤教授等,中国海洋大学医药学院的朱伟明...显示全部
2017-02-19 10:22
柱压问题?
高效液相色谱仪柱压异常的高,怎么解决
高效液相色谱仪柱压异常的高,怎么解决
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2017-02-18 21:07
天然产物多糖的纯化,本人利用DEAE纤维素阴离子交换树脂对粗糖进行纯化,0.1molNacl洗脱得如下GPC图,变换柱型试过了,还是不能分纯,请教高人接下来该如何分?
2017-02-12 11:52
请问如何根据关键词追踪某一领域最新论文?
比如天然活性成分萃取,如何一有方面的文献更新就能获知呢。订阅相关的期刊,一个期刊的文献可能几期才有一篇,筛选也是一个海量的工作
比如天然活性成分萃取,如何一有方面的文献更新就能获知呢。订阅相关的期刊,一个期刊的文献可能几期才有一篇,筛选也是一个海量的工作
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匿名用户   回答了这个问题

可以试试PubMed这样的搜索工具
可以试试PubMed这样的搜索工具
2017-02-11 09:55
过柱子分结晶,杂质分不开怎么办?
首先,我是换了展开剂的,乙酸乙酯:石油醚=4:1几乎看不出是两个点,THF:PE=4:1可以看出两个点,但是用THF:PE=8:1时,又看不出是两个点了,所以过柱子就重了,然后我又用丙酮:PE=4:1爬板,发现可以分开,然后用丙酮:PE=7:1发现也可以分开,就用这个极性过柱子,结果上了柱子一加洗脱剂立马就结晶了,然后就重了,连续几次都这样,我们这室温8-10℃左右,我这个东西极性不是太大,是一个二萜皂苷羧基上接了一个Nap,我就想问问该怎么把这个东西过开。。。还有那些展开剂体系可以试试,还有我尝试了用丙酮:PE=7:1去重结晶,结果这个比例的溶剂根本溶不了我的产物,我就纠结了,我想问问各位大神,我还怎么办?是继续过柱子,还是重结晶,过柱子的话我该尝试哪些体系,重结晶的话,我该从哪下手。。。谢谢各位了~!祝各位元宵节快乐~!
首先,我是换了展开剂的,乙酸乙酯:石油醚=4:1几乎看不出是两个点,THF:PE=4:1可以看出两个点,但是用THF:PE=8:1时,又看不出是两个点了,所以过柱子就重了,然后我又用丙酮:PE=4:1爬板,发现可以分开,然后用丙酮:PE=7:1发现也可以分开,就用这个极性过柱子,结果上了柱子一加洗脱剂立马就结晶了,然后...显示全部
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匿名用户   回答了这个问题

以乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂无法分离的两种物质可以考虑换洗脱剂,例如二氯甲烷/石油醚,乙醚/石油醚等,二氯甲烷还可以提高物质的溶解度。
以乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂无法分离的两种物质可以考虑换洗脱剂,例如二氯甲烷/石油醚,乙醚/石油醚等,二氯甲烷还可以提高物质的溶解度。
2017-02-10 16:17
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2017-01-23 10:02
分析蛋白质三级结构的技术手段有哪些?
在生物化学中,蛋白质三级结构是指蛋白质整体几何形状,是一条多肽链在二级或超二级结构甚至结构域上进一步盘绕,折叠,依靠次级键的维系固定所形成的特定空间结构。请问分析蛋白质三级结构的技术手段有哪些?它们各有什么特点?
在生物化学中,蛋白质三级结构是指蛋白质整体几何形状,是一条多肽链在二级或超二级结构甚至结构域上进一步盘绕,折叠,依靠次级键的维系固定所形成的特定空间结构。请问分析蛋白质三级结构的技术手段有哪些?它们各有什么特点?
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匿名用户   回答了这个问题

测定蛋白质三维结构的方法主要有X射线晶体衍射分析,电镜三维重构技术以及核磁共振技术。 一、X射线晶体衍射分析(X-ray Crystallography)主要包括以下几个步骤: 1. 晶体培养。结构测定的精度依赖于晶体所能达到的衍射分辨率,所以获得具有强衍射能力的晶体是蛋白质晶体结构测定分析的关键步骤,是蛋白质晶体结构分析的瓶颈。 2. 数据收集和处理。一般来讲,中等大小晶胞的一套高分辨率数据,至少要收集几万个衍射强度数据,在经过专门的数据处理程序包处理,给出这一套数据的各种统计结果,以判断数据质量的好坏。 3. 测定相位。用 X 射线衍射方法测定晶体结构,其核心问题是解决每个衍射点的相位问题。对小分子可以利用 Patterson 函数计算出晶胞中原子的位置,但是大分子不可能利用这种方法,只能利用其他方法如同晶置换法才能确定相位。 4. 相位的改进。电子密度图的质量及其后的可解释性主要决定于相角的准确性。在某些情况下采用晶胞不对称单元中等同部分的电子密度平均,有可能大大改善误差较大的起始相角。 5. 电子密度图的计算和解释。有了每个衍射点的相位,加上已经收集到的每个衍射点的结构振幅,就可计算电子密度图。由于蛋白质分子结构的复杂性,它的电子密度图随着分辨率的不同,从图上能识别出的结构层次也不同。 6. 结构模型修正。从电子密度图上最初建立的蛋白质分子结构模型是比较粗糙的,需要进一步精华。 二、核磁共振主要步骤如下: 先准备样品,浓缩蛋白质的水溶液(0.21-1mM),如果测1H谱需用D代试剂,将样品置于外加磁场中,测量共振频率,计算机通过频率得出每一对原子核的偶合常数和NOE值,计算对应的原子间距离。最后构建模型。 三、三维电镜方法的主要原理是中心截面定理: 二维投影(电镜照片)的傅立叶变换=物体的三维傅立叶变换的一个中央截面 X 射线晶体衍射分析就是用于测定晶体的结构,核磁共振除了测定分子结构之外还有很多方面的应用。例如研究脂的多型性,离子浓度测定(如细胞内 Na+的测定),活体中磷代谢的研究,核磁成像(恒定磁场加梯度磁场)等。三维电镜方法主要分为三种手段:电子晶体学,单颗粒技术和电子断层成像技术。在电镜下观察生物大分子时,观察的对象是三维结构,电镜图像是这些三维结构的二维投影。三维电镜技术不需要结晶,没有相位问题,最新发展的冷冻制样技术使样品更好的保持在生理状态,且没有分子量限制,甚至细胞也可以进行三维重构。
测定蛋白质三维结构的方法主要有X射线晶体衍射分析,电镜三维重构技术以及核磁共振技术。一、X射线晶体衍射分析(X-ray Crystallography)主要包括以下几个步骤:1. 晶体培养。结构测定的精度依赖于晶体所能达到的衍射分辨率,所以获得具有强衍射能力的晶体是蛋白质晶体结构测定分析的关键步骤,是蛋白质晶体结构分析...显示全部
2017-01-15 10:38
对天然产物的末端双键进行修饰改造的方法有哪些?
天然产物是活生物产生的具有药理学或生物学活性的化学物质,可用于药学上的药物研发与药物设计;目前想对一个天然产物的末端双键进行结构修饰改造,请问修饰的方法有哪些?各有什么特点?
天然产物是活生物产生的具有药理学或生物学活性的化学物质,可用于药学上的药物研发与药物设计;目前想对一个天然产物的末端双键进行结构修饰改造,请问修饰的方法有哪些?各有什么特点?
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匿名用户   回答了这个问题

改造的目标产物结构是什么样的呢?
改造的目标产物结构是什么样的呢?
2017-01-07 22:55
全合成的目标分子是怎么选择的?
想了解全合成的课题组怎么选择目标化合物的
想了解全合成的课题组怎么选择目标化合物的
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匿名用户   回答了这个问题

这个要看需求了,最需要人工合成的重要天然化合物无疑是好的目标,当然能不能成功就看各自的功夫了
这个要看需求了,最需要人工合成的重要天然化合物无疑是好的目标,当然能不能成功就看各自的功夫了
2017-01-07 10:58
请问如何将香草醛的羟基转化成硫醇基?具体方法有哪些?
香草醛是为白色或浅黄色晶体,具有浓烈的香气。存在于甜菜、香草豆、安息香胶、秘鲁香脂、妥卢香脂等中。是一种广泛使用的可食用香料。请问如何把香草醛的羟基转化成硫醇基?有没有好的办法?
香草醛是为白色或浅黄色晶体,具有浓烈的香气。存在于甜菜、香草豆、安息香胶、秘鲁香脂、妥卢香脂等中。是一种广泛使用的可食用香料。请问如何把香草醛的羟基转化成硫醇基?有没有好的办法?
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2016-12-19 15:55
天然产物的结构解析主要方法有哪些?
如今,人们对环境、食物、医药、日常用品等要求越来越高。所以无危害成分的纯天然产物的研究受到了广大研究者的关注与重视。那么,在研究过程中,天然产物的结构解析主要有哪些技术手段?它们各有什么作用与不同呢?
如今,人们对环境、食物、医药、日常用品等要求越来越高。所以无危害成分的纯天然产物的研究受到了广大研究者的关注与重视。那么,在研究过程中,天然产物的结构解析主要有哪些技术手段?它们各有什么作用与不同呢?
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奇点   回答了这个问题

结构解析虽说掌握了核磁和质谱就差不多了,但是还要有综合思维 对于天然产物来讲,谱图不会有合成产物那么干净清晰,有时候氢谱甚至碳谱都会因为信号过于密集无法分辨,这时候就需要二维核磁共振谱图 还有一些,对于特定类型的化合物,比如糖苷类,就得了解一些苷化位移、Tocsy、甲基化、衍生化等手段来综合解析结构 解谱挺有意思的,有点像破案,每种测试手段只能提供一部分线索,综合考虑所有信息才能知道结构
结构解析虽说掌握了核磁和质谱就差不多了,但是还要有综合思维对于天然产物来讲,谱图不会有合成产物那么干净清晰,有时候氢谱甚至碳谱都会因为信号过于密集无法分辨,这时候就需要二维核磁共振谱图还有一些,对于特定类型的化合物,比如糖苷类,就得了解一些苷化位移、Tocsy、甲基化、衍生化等手段来综合解析结构解谱挺有意思的,有点像破...显示全部
2016-12-15 20:30
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

一个羟基先和对甲苯磺酰咪唑发生反应,踢走咪唑,形成OTS,另一个羟基再踢走易离去基团OTs,这样就形成了环氧。
一个羟基先和对甲苯磺酰咪唑发生反应,踢走咪唑,形成OTS,另一个羟基再踢走易离去基团OTs,这样就形成了环氧。
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