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2018-05-24 17:58
请问图中有机反应的机理是什么?
图中有机反应经历了那些过程,反应机理是什么?
图中有机反应经历了那些过程,反应机理是什么?
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匿名用户   回答了这个问题

可能的答案是:
可能的答案是:
2018-05-23 23:05
末端炔烃和碘带三甲基硅硅和二乙基锌的偶联反应?
末端炔烃和碘带三甲基硅硅和二乙基锌的偶联,让三甲基硅加在末端碳上,让乙基加在炔的另一个碳上,并且是顺式的加成,请大神帮忙说一下这个实验如何操作,我怎么一直做不出来产物,谢谢了
末端炔烃和碘带三甲基硅硅和二乙基锌的偶联,让三甲基硅加在末端碳上,让乙基加在炔的另一个碳上,并且是顺式的加成,请大神帮忙说一下这个实验如何操作,我怎么一直做不出来产物,谢谢了
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

画个图看看吧,有没有相关文献呢
画个图看看吧,有没有相关文献呢
2018-05-23 17:43
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匿名用户   回答了这个问题

反式>顺式的,顺式耦合常数在8-12Hz间,反式耦合常数在12-18Hz间
反式>顺式的,顺式耦合常数在8-12Hz间,反式耦合常数在12-18Hz间
2018-05-23 12:53
时间对结果的影响?
有文献在讨论时间对合成查尔酮反应结果的影响说:反应体系变成橙色,继续反应一段时间颜色不变化就表示脱水完成?是这样的吗?可是我怎么做的反应液有时是红色的,有时会变成橙色?而且反应液是红色的时候,有时候有沉淀生成,有时候反应液就是清澈的红色?这到底是为什么呢?其他反应条件都是一样的。
有文献在讨论时间对合成查尔酮反应结果的影响说:反应体系变成橙色,继续反应一段时间颜色不变化就表示脱水完成?是这样的吗?可是我怎么做的反应液有时是红色的,有时会变成橙色?而且反应液是红色的时候,有时候有沉淀生成,有时候反应液就是清澈的红色?这到底是为什么呢?其他反应条件都是一样的。
2018-05-23 09:45
巯基和双键的点击反应不是符合马氏规则吗?
看到很多文献,利用巯基和双键的加成来做点击反应,很多都是生成反应1中那样的结构。按照马氏规则,不是应该是第二种吗,难道规则不适用吗
看到很多文献,利用巯基和双键的加成来做点击反应,很多都是生成反应1中那样的结构。按照马氏规则,不是应该是第二种吗,难道规则不适用吗
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

这个得到具体情况,文献的背景吧。马氏规则针对于烯烃的亲电加成,比如烯烃和溴化氢、氯化氢的加成,反马氏规则是自由基的机理,比如光照或者过氧化物条件下的加成。
这个得到具体情况,文献的背景吧。马氏规则针对于烯烃的亲电加成,比如烯烃和溴化氢、氯化氢的加成,反马氏规则是自由基的机理,比如光照或者过氧化物条件下的加成。
2018-05-21 11:21
关于一个化合物酯基的水解?
文章补数据要求,就是这样一个化合物的求解,我用常见的水解方法,氢氧化锂一水合物3当量,THF/H2O做溶剂,酯基水解了同时把那个杂环也脱掉了,求助大神们有没有其他温和一点的方法!具体化合物https://pan.baidu.com/s/1cyyY-LHOYx_toBJb9CCfyw 麻烦转看这里,急在线求助有机高手
文章补数据要求,就是这样一个化合物的求解,我用常见的水解方法,氢氧化锂一水合物3当量,THF/H2O做溶剂,酯基水解了同时把那个杂环也脱掉了,求助大神们有没有其他温和一点的方法!具体化合物https://pan.baidu.com/s/1cyyY-LHOYx_toBJb9CCfyw 麻烦转看这里,急在线求助有机高手
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

因为这个结构是羰基β-位有杂原子,确实容易掉。现在是什么温度反应的呢,体系的pH大概是什么范围,降低一下温度,或者体系中加点缓冲液看看能否凑效。最怕的就是先β-位消除然后才水解,如果真是这样的话,就绕一点,先把羰基还原了,或者缩酮保护了再去皂化,最后再变回羰基,反正补数据拿到东西够打谱就行。
因为这个结构是羰基β-位有杂原子,确实容易掉。现在是什么温度反应的呢,体系的pH大概是什么范围,降低一下温度,或者体系中加点缓冲液看看能否凑效。最怕的就是先β-位消除然后才水解,如果真是这样的话,就绕一点,先把羰基还原了,或者缩酮保护了再去皂化,最后再变回羰基,反正补数据拿到东西够打谱就行。
2018-05-20 00:33
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匿名用户   回答了这个问题

scifinder可以说是有机化学最重要的数据库之一,可以查询化合物结构,合成路线及文献出处,化合物基本理化性质等。网上应该有些教程可以看,或者学校图书馆有相应的培训。这个数据库很容易用,查几次就能掌握了。
scifinder可以说是有机化学最重要的数据库之一,可以查询化合物结构,合成路线及文献出处,化合物基本理化性质等。网上应该有些教程可以看,或者学校图书馆有相应的培训。这个数据库很容易用,查几次就能掌握了。
2018-05-16 11:17
查尔酮油状物?
用醛和酮克莱森施密特缩合成查尔酮,在后处理将反应液倒入冰水中,有油状物产生,(温度25℃,反应1h),该油状物是什么呢?
用醛和酮克莱森施密特缩合成查尔酮,在后处理将反应液倒入冰水中,有油状物产生,(温度25℃,反应1h),该油状物是什么呢?
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2018-05-14 14:01
半导体热电材料与半导体芯片,在做研究上有着怎么样的差别?
例如他们所涉及的理论是否不同、目前各自的发展如何、目前所面临的瓶颈、各自的应用前景等等。谢谢大神们解答!
例如他们所涉及的理论是否不同、目前各自的发展如何、目前所面临的瓶颈、各自的应用前景等等。谢谢大神们解答!
2018-05-13 11:38
活性氢保护基?
活性氢保护基除了TMS外还有其他的吗 求大神指导啊啊啊!!
活性氢保护基除了TMS外还有其他的吗求大神指导啊啊啊!!
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匿名用户   回答了这个问题

是什么样的活性氢?氨基,羧基,羟基都有活性氢,它们对应的保护基也不同,保护基有相应的手册可查。
是什么样的活性氢?氨基,羧基,羟基都有活性氢,它们对应的保护基也不同,保护基有相应的手册可查。
2018-05-11 21:56
呋喃查尔酮?
1、制备呋喃查尔酮,我将反应液倒入冷水,用盐酸调节pH之后析出的固体,抽滤,,我想用溶剂乙醇将滤饼洗涤一下,可是我在洗涤的时候我发现固体溶解了,顺着布式漏斗流入滤瓶中,变成一个澄清的黄色液体,那是不是就是说他是溶于乙醇的?但是我只是用水洗涤(没有用溶剂洗涤),烘干之后的固体,我将其加入到乙醇溶液中,他没有溶解,那就是他不溶于乙醇,那他到底溶于乙醇吗? 2、它的其它溶解性质是什么?溶于什么溶剂?不溶于什么溶剂?我该用什么溶剂进一步洗涤滤饼?
1、制备呋喃查尔酮,我将反应液倒入冷水,用盐酸调节pH之后析出的固体,抽滤,,我想用溶剂乙醇将滤饼洗涤一下,可是我在洗涤的时候我发现固体溶解了,顺着布式漏斗流入滤瓶中,变成一个澄清的黄色液体,那是不是就是说他是溶于乙醇的?但是我只是用水洗涤(没有用溶剂洗涤),烘干之后的固体,我将其加入到乙醇溶液中,他没有溶解,那就是他...显示全部
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匿名用户   回答了这个问题

从水中析出的粗品过滤后的滤饼有大量水分和其他溶剂吧,此时加乙醇形成混合溶剂,再加上滤纸边缘可能有些细微颗粒随着流下。清洗滤饼用母液的溶剂就可以,化合物在其中的溶解度小,比如冰水。
从水中析出的粗品过滤后的滤饼有大量水分和其他溶剂吧,此时加乙醇形成混合溶剂,再加上滤纸边缘可能有些细微颗粒随着流下。清洗滤饼用母液的溶剂就可以,化合物在其中的溶解度小,比如冰水。
2018-05-11 20:31
增稠剂?
有谁知道有哪些好用的油相增稠剂?
有谁知道有哪些好用的油相增稠剂?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

油相增稠剂种类较多,生物高分子类的包括淀粉、明胶、海藻酸钠、干酪素、瓜尔胶、甲壳胺、阿拉伯树胶、黄原胶、大豆蛋白胶、天然橡胶、羊毛脂、琼脂等,药化里面还 用甲基纤维素等都不错。
油相增稠剂种类较多,生物高分子类的包括淀粉、明胶、海藻酸钠、干酪素、瓜尔胶、甲壳胺、阿拉伯树胶、黄原胶、大豆蛋白胶、天然橡胶、羊毛脂、琼脂等,药化里面还 用甲基纤维素等都不错。
2018-05-11 13:05
苯甲醛相关?
放置久了的苯甲醛液体,颜色显黄色,这是因为里边存在了苯甲酸的缘故吗??向其中加入NaOH乙醇溶液,会有白色混浊物产生,这是因为什么?
放置久了的苯甲醛液体,颜色显黄色,这是因为里边存在了苯甲酸的缘故吗??向其中加入NaOH乙醇溶液,会有白色混浊物产生,这是因为什么?
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匿名用户   回答了这个问题

有些有机化合物放久了的会显黄色,除了化合物本身被氧化或光照下等降解了,还有可能是存在的微量杂质发生了变化,导致变色。苯甲醛会变成苯甲酸,也会自身聚合为 安息香,加入NaOH会促进安息香的生成,有可能是生成了安息香。
有些有机化合物放久了的会显黄色,除了化合物本身被氧化或光照下等降解了,还有可能是存在的微量杂质发生了变化,导致变色。苯甲醛会变成苯甲酸,也会自身聚合为 安息香,加入NaOH会促进安息香的生成,有可能是生成了安息香。
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