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2018-02-14 00:00
关于1,2,4,5-四苯胺盐酸盐的中和?
如题,之前用氢氧化钠溶液中和后用乙酸乙酯萃,总是萃不干净。下一步要用醋酸,如果用三乙胺中和的话需要怎么处理,或者有没有其他更好的方法,恳请各位大佬解答。
如题,之前用氢氧化钠溶液中和后用乙酸乙酯萃,总是萃不干净。下一步要用醋酸,如果用三乙胺中和的话需要怎么处理,或者有没有其他更好的方法,恳请各位大佬解答。
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匿名用户   回答了这个问题

萃不干净是指收率低吗,还有产品留在水相中?可以试试将水相调至碱性或酸性试试,然后用乙酸乙酯多萃取几次,或者换个溶剂如甲苯、二氯甲烷、氯仿之类的。三乙胺的碱性要弱一些,三乙胺的盐酸盐也易溶于水。对于工艺优化,可以先从scifinder查找一下化合物的理化性质常数,这样后处理时更有针对性。
萃不干净是指收率低吗,还有产品留在水相中?可以试试将水相调至碱性或酸性试试,然后用乙酸乙酯多萃取几次,或者换个溶剂如甲苯、二氯甲烷、氯仿之类的。三乙胺的碱性要弱一些,三乙胺的盐酸盐也易溶于水。对于工艺优化,可以先从scifinder查找一下化合物的理化性质常数,这样后处理时更有针对性。
2018-02-09 21:59
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匿名用户   回答了这个问题

胍基由物主要是胺(氨)与氰胺、异硫脲、异脲、肼、异硫氰酸酯等反应制备。 胺和单氰胺在一定反应条件下反应,然后加入酸中和,如盐酸、醋酸等可以制备相应的烷基胍盐。 如从小木虫找到的反应条件: To a solution of aniline (1.28 ml, 14 mmol) in ethanol (14 ml) was added cyanamide (1.25 ml, 16.1 mmol) and nitric acid (1 ml, 14 mmol), and the reaction was heated to reflux. After 16 hours, the reaction was cooled to room temperature and poured into diethyl ether. The resulting precipitate was filtered and dried to afford the title compound as a gray solid (2.50 g, 13 mmol, 90percent). NMR (300 MHz, CD3OD): δ 7.47 (m, 2H), 7.36 (m, 1H), 7.30 (m, 2H)。 Shewchuk, Lisa Marie; Hassell, Anne Moore; Holmes, William David; Veal, James Marvin; Emerson, Holly Kathleen; Musso, David Lee; Chamberlain, Stanley Dawes; Peckham, Gregory Edward Patent: US2007/10540 A1, 2007 。
胍基由物主要是胺(氨)与氰胺、异硫脲、异脲、肼、异硫氰酸酯等反应制备。胺和单氰胺在一定反应条件下反应,然后加入酸中和,如盐酸、醋酸等可以制备相应的烷基胍盐。如从小木虫找到的反应条件:To a solution of aniline (1.28 ml, 14 mmol) in ethanol (14 ml) was ad...显示全部
2018-02-05 16:19
请问图中反应式的反应机理是什么?
图中有机反应经历了那些过程,反应的反应机理是什么?
图中有机反应经历了那些过程,反应的反应机理是什么?
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匿名用户   回答了这个问题

可能答案是:
可能答案是:
2018-02-03 15:33
氨基酸类得颜色?
氨基酸类的东西溶于水为什么带有黄褐色或红棕色,这里面有什么显色基团?
氨基酸类的东西溶于水为什么带有黄褐色或红棕色,这里面有什么显色基团?
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匿名用户   回答了这个问题

具体要看哪种氨基酸了,有些氨基酸不稳定在水溶液中脱去羧基后,氨基被氧化为带颜色的物质,还有些会脱去氨基,生成游离氨或铵盐,或者氨基酸本身就有其他易降解的官能团。氨基酸的水溶液降解试验,特别是相关的药物,值得研究一番。
具体要看哪种氨基酸了,有些氨基酸不稳定在水溶液中脱去羧基后,氨基被氧化为带颜色的物质,还有些会脱去氨基,生成游离氨或铵盐,或者氨基酸本身就有其他易降解的官能团。氨基酸的水溶液降解试验,特别是相关的药物,值得研究一番。
2018-02-02 22:45
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匿名用户   回答了这个问题

这篇论文可能对你有帮助http://www.doc88.com/p-2867731759964.html,反应物虽然不一样,纯化思路可以借鉴一下。
这篇论文可能对你有帮助http://www.doc88.com/p-2867731759964.html,反应物虽然不一样,纯化思路可以借鉴一下。
2018-02-02 22:03
win10气相色谱离线软件?
求助,实验室了用的气相是SP-6980,电脑系统是XP的。想把数据考到笔记本里来,win10系统有哪些离线软件可以看啊,希望能给个链接。
求助,实验室了用的气相是SP-6980,电脑系统是XP的。想把数据考到笔记本里来,win10系统有哪些离线软件可以看啊,希望能给个链接。
2018-01-31 09:09
溶解性不好的化合物怎么养单晶?谢谢?
有两个羟基 但是溶解性不太好 ,甲醇倒是还可以 ?怎么养单晶 谢谢
有两个羟基 但是溶解性不太好 ,甲醇倒是还可以 ?怎么养单晶 谢谢
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

我们养单晶二氯甲烷用的比较多,溶了直接慢慢挥发即可。 如果二氯不溶,可以尝试甲醇、丙酮、乙腈等,溶解之后加入少量的正己烷,放置着慢慢挥发吧。
我们养单晶二氯甲烷用的比较多,溶了直接慢慢挥发即可。如果二氯不溶,可以尝试甲醇、丙酮、乙腈等,溶解之后加入少量的正己烷,放置着慢慢挥发吧。
2018-01-30 23:26
手机版,怎么看不到自己设定关键词的推荐文章?
手机版,怎么看不到自己设定关键词的推荐文章。而且浏览还看到年份1970-01-01.出啥状况了
手机版,怎么看不到自己设定关键词的推荐文章。而且浏览还看到年份1970-01-01.出啥状况了
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围城烟火   回答了这个问题

不知道是手机问题还是服务器的问题,我前段时间也有几天是这样,最近好了!
不知道是手机问题还是服务器的问题,我前段时间也有几天是这样,最近好了!
2018-01-27 01:43
反应中,某C-H键断裂,那它的kH/kD一定大于2吗?
反应中,某C-H键断裂,那它的kH/kD一定大于2吗?一定属于一级同位素效应吗?
反应中,某C-H键断裂,那它的kH/kD一定大于2吗?一定属于一级同位素效应吗?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

动力学同位素效应是判断这一步碳氢键断裂是否是决速步的,是决速步的话就大于2,不是决速步就不会大于2,有可能相等,但也有可能不等,但一定不会大于2
动力学同位素效应是判断这一步碳氢键断裂是否是决速步的,是决速步的话就大于2,不是决速步就不会大于2,有可能相等,但也有可能不等,但一定不会大于2
2018-01-25 15:48
6- 苯基4,5-二氢哒嗪-3(2H)- 酮衍生物反应机理?
这个反应的反应机理是什么?
这个反应的反应机理是什么?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

第一步是经典的傅克反应,这里R基应该是给电子基。第二步酮和肼缩合形成腙,裸露的NH2和羧基发生分子内环化反应形成酰胺键,第三步是氮原子对于甲醛或者其它醛的亲核进攻。
第一步是经典的傅克反应,这里R基应该是给电子基。第二步酮和肼缩合形成腙,裸露的NH2和羧基发生分子内环化反应形成酰胺键,第三步是氮原子对于甲醛或者其它醛的亲核进攻。
2018-01-24 21:13
生成嘧啶衍生物反应机理?
双查尔酮与脲/硫脲反应得到双嘧啶衍生物,这个反应怎么发生的?
双查尔酮与脲/硫脲反应得到双嘧啶衍生物,这个反应怎么发生的?
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匿名用户   回答了这个问题

推测一下反应机理为下图所示(为简化,只显示一个侧链和脲反应):脲/硫脲上的氨基分别发生迈克尔加成反应和对羰基的取代反应,然后芳构化。
推测一下反应机理为下图所示(为简化,只显示一个侧链和脲反应):脲/硫脲上的氨基分别发生迈克尔加成反应和对羰基的取代反应,然后芳构化。
2018-01-23 16:43
氨基自由基求解?
请问以下机理 Br· +Ph-NH2 → HBr + PhNH· 可能存在吗(溴自由基+苯胺 → 溴化氢+氨基自由基),有没有文献支持,谢谢大家
请问以下机理 Br· +Ph-NH2 → HBr + PhNH· 可能存在吗(溴自由基+苯胺 → 溴化氢+氨基自由基),有没有文献支持,谢谢大家
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

这个机理好像不常见啊,苯胺中有两个活波氢呢,有没有可能像HLF反应那样,苯胺中一个氮氢被卤素取代,然后光照下产生PhNH自由基呢
这个机理好像不常见啊,苯胺中有两个活波氢呢,有没有可能像HLF反应那样,苯胺中一个氮氢被卤素取代,然后光照下产生PhNH自由基呢
2018-01-20 08:57
光催化降解?
初入者,请问光催化方面做的比较好的有哪些课题组啊。想找它们文献看看
初入者,请问光催化方面做的比较好的有哪些课题组啊。想找它们文献看看
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匿名用户   回答了这个问题

华东理工的张金龙教授,研究领域之一为:高效纳米二氧化钛光催化剂制备及在环境污染控制中的应用。可以去他们的课题组主页看看研究内容和论文。
华东理工的张金龙教授,研究领域之一为:高效纳米二氧化钛光催化剂制备及在环境污染控制中的应用。可以去他们的课题组主页看看研究内容和论文。
2018-01-18 17:19
苯发生亲核取代反应可能的机理是什么?
芳香取代反应是有机化学中十分常见的一类反应,是向芳香环引入官能团的重要方法之一。根据反应机理的不同,芳香取代反应主要分为亲电芳香取代和亲核芳香取代。请问苯发生亲核取代反应可能的机理是什么?
芳香取代反应是有机化学中十分常见的一类反应,是向芳香环引入官能团的重要方法之一。根据反应机理的不同,芳香取代反应主要分为亲电芳香取代和亲核芳香取代。请问苯发生亲核取代反应可能的机理是什么?
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爱的甜菜   回答了这个问题

主要有两种机理,加成消除机理,还有消除加成机理(苯炔机理)
主要有两种机理,加成消除机理,还有消除加成机理(苯炔机理)
2018-01-16 08:15
烯烃的官能团化哪些课题组比较牛?
单烯烃和二烯的双官能团化
单烯烃和二烯的双官能团化
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匿名用户   回答了这个问题

x-mol刚介绍的波士顿学院Amir Hoveyda教授。
x-mol刚介绍的波士顿学院Amir Hoveyda教授。
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