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2017-05-25 21:44
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18037331859   回答了这个问题

用低沸点的溶剂带走,可以尝试用二氯
用低沸点的溶剂带走,可以尝试用二氯
2017-05-25 08:34
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Clark_Lee   回答了这个问题

基本上没有 不过可以试试让其溶胀
基本上没有 不过可以试试让其溶胀
2017-05-24 20:55
红外分析?
Mo的引入形成P-O-Mo键会使劲P-O键位置发生怎样的偏移?
Mo的引入形成P-O-Mo键会使劲P-O键位置发生怎样的偏移?
2017-05-23 20:11
不对称氢化如何提高手性?
一般不对称氢化反应产物ee值受配体影响较大,在配体固定的情况下,还有哪些提高ee值的方法呢?
一般不对称氢化反应产物ee值受配体影响较大,在配体固定的情况下,还有哪些提高ee值的方法呢?
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Eergo   回答了这个问题

适当降温和选择适当的还原剂
适当降温和选择适当的还原剂
2017-05-23 09:42
菜鸟一枚,求助beta-葡萄糖苷酶怎么使用啊,越详细越好?
我现在有个带糖的的化合物需要酶水解,现在想用beta葡萄糖苷酶试试,无奈,之前没接触过酶,我想问一下,我要水解100mg我的样品,需要多少酶(苦杏仁酶),浓度如何,在什么温度下反应,我的化合物水溶性不是太好,怎么处理,酶水解大约需要多长时间,求解答,不胜感激
我现在有个带糖的的化合物需要酶水解,现在想用beta葡萄糖苷酶试试,无奈,之前没接触过酶,我想问一下,我要水解100mg我的样品,需要多少酶(苦杏仁酶),浓度如何,在什么温度下反应,我的化合物水溶性不是太好,怎么处理,酶水解大约需要多长时间,求解答,不胜感激
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2017-05-22 12:52
偶氮类化合物的稳定性!?
请问一下芳香族的偶氮类化合物的稳定性怎么样!是不是很容易出现顺反异构呢?
请问一下芳香族的偶氮类化合物的稳定性怎么样!是不是很容易出现顺反异构呢?
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匿名用户   回答了这个问题

不加热,常温处理应该没问题。
不加热,常温处理应该没问题。
2017-05-20 17:18
求下列化合物的合成文献?
CAS为69412-76-6,我手上现有原料是三氟甲基氯乙烷,只要把氯原子变为硫醇就可以了,有相关文献吗?
CAS为69412-76-6,我手上现有原料是三氟甲基氯乙烷,只要把氯原子变为硫醇就可以了,有相关文献吗?
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匿名用户   回答了这个问题

Scifinder、Reaxy可以查到啊
Scifinder、Reaxy可以查到啊
2017-05-20 17:11
将卤素变巯基?
将三氟甲基氯乙烷上的卤素变巯基的相关反应文献
将三氟甲基氯乙烷上的卤素变巯基的相关反应文献
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匿名用户   回答了这个问题

Scifinder、Reaxy可以查到。
Scifinder、Reaxy可以查到。
2017-05-20 00:01
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匿名用户   回答了这个问题

pKb相差8以内,弱碱也可以制备强碱,可以看做是复分解反应。
pKb相差8以内,弱碱也可以制备强碱,可以看做是复分解反应。
2017-05-19 15:41
如何设计手性分子筛?
手性是一个非常重要的化学概念,在有机化学、生命科学、药学中尤为重要。互为手性的两个分子看起来一模一样,但只能成镜像对称,永远无法重合。很多药用天然产物分子具有多个手性中心,拆分手性分子和选择性合成手性分子是化学领域的重要课题。那么,请问手性分子筛是怎样设计的呢?
手性是一个非常重要的化学概念,在有机化学、生命科学、药学中尤为重要。互为手性的两个分子看起来一模一样,但只能成镜像对称,永远无法重合。很多药用天然产物分子具有多个手性中心,拆分手性分子和选择性合成手性分子是化学领域的重要课题。那么,请问手性分子筛是怎样设计的呢?
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匿名用户   回答了这个问题

研究各类有机导向剂的性质,以及如何使用它们按照预想构筑分子筛,随后使用一种新的高分辨透射电子显微镜表征方法,用于证实制备的分子筛确实是左右对称的。
研究各类有机导向剂的性质,以及如何使用它们按照预想构筑分子筛,随后使用一种新的高分辨透射电子显微镜表征方法,用于证实制备的分子筛确实是左右对称的。
2017-05-18 23:59
急!哪里可以查有机物分子尺寸直径!?
想知道对甲酚的分子尺寸大小、可是怎么也查不到!求帮忙!或者什么软件可以计算?
想知道对甲酚的分子尺寸大小、可是怎么也查不到!求帮忙!或者什么软件可以计算?
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2017-05-16 11:55
请问,图中反应的反应机理是什么?
图中有机反应从反应物到产物经历了那些过程,反应机理是什么?
图中有机反应从反应物到产物经历了那些过程,反应机理是什么?
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匿名用户   回答了这个问题

可能的答案是:
可能的答案是:
2017-05-15 18:49
为什么这篇文献没有支持信息?
DOI: 10.1002/ange.201700042 为什么这篇文献没有支持信息,想了解一下机理的。
DOI: 10.1002/ange.201700042 为什么这篇文献没有支持信息,想了解一下机理的。
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2017-05-15 17:39
如何合成5-溴吡啶-2-硼酯或者5-溴吡啶-2-硼酸?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

5-溴吡啶底物在丁基锂的条件下邻位金属化,再和硼酸酯反应,这样做的风险在于溴也可能发生锂卤交换进而反应。Tetrahedron Letters, 53(36), 4873-4876; 2012 另一种就是先把5-溴吡啶转化为5-溴-2-碘代的吡啶,再在丁基锂条件下和硼酸酯反应,选择性或许可控。 Hartwig的C-H键活化形成碳硼键可以尝试,但存在区域选择性或者位点选择性的问题。 J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4287−42994298
5-溴吡啶底物在丁基锂的条件下邻位金属化,再和硼酸酯反应,这样做的风险在于溴也可能发生锂卤交换进而反应。Tetrahedron Letters, 53(36), 4873-4876; 2012另一种就是先把5-溴吡啶转化为5-溴-2-碘代的吡啶,再在丁基锂条件下和硼酸酯反应,选择性或许可控。Hartwig的C-H键活化...显示全部
2017-05-14 20:14
DDQ产生酸性使体系变乱怎么办?
反应如图所示,就是通过DDQ单电子氧化作用,脱除保护基Nap,本身这个保护基在羟基上比较简单,但是在羧基上可能是由于吸电子作用,使得反应特别难进行,几乎不反应,我好不容易用DCE(1,2二氯乙烷)作溶剂在封管反应的条件下能够使反应进行,但是DDQ产生的HCN对于我的反应体系干扰是致命的,我的底物比较怕酸,高温条件下甚至发生了双键的异构化,我就想问问各位,有没有合适的办法将体系的PH维持住,不要太酸。我之前试了加入Buffer,但是不知道为什么,体系依然很乱,用试纸去试,依然酸性在5左右~!!
反应如图所示,就是通过DDQ单电子氧化作用,脱除保护基Nap,本身这个保护基在羟基上比较简单,但是在羧基上可能是由于吸电子作用,使得反应特别难进行,几乎不反应,我好不容易用DCE(1,2二氯乙烷)作溶剂在封管反应的条件下能够使反应进行,但是DDQ产生的HCN对于我的反应体系干扰是致命的,我的底物比较怕酸,高温条件下甚至...显示全部
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Eergo   回答了这个问题

是否类似于脱苄基保护?常见的方式是Pd-C催化还原和Na(NH3)还原,怎么想到用DDQ氧化呢?
是否类似于脱苄基保护?常见的方式是Pd-C催化还原和Na(NH3)还原,怎么想到用DDQ氧化呢?
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