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2018-06-22 08:33
求问氘代二氯的水峰在哪?
氘代二氯的水峰一般在哪出现
氘代二氯的水峰一般在哪出现
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匿名用户   回答了这个问题

溶剂峰在5.32, 水峰在1.52ppm附近,参考一下Organometallics论文里的数据https://wenku.baidu.com/view/6ad32c08d4d8d15abf234e5f.html
溶剂峰在5.32, 水峰在1.52ppm附近,参考一下Organometallics论文里的数据https://wenku.baidu.com/view/6ad32c08d4d8d15abf234e5f.html
2018-06-21 23:36
根岸偶联反应(NIgishi )?
我用的是甲基溴化镁,氯化锌反应十几分钟,然后将其加入含有四三苯基膦钯催化剂的原料中,反应,但是没有得到产物,想请做过这个反应的朋友给点建议,包括反应时间,如果有这方面的文献推荐就最好了,谢谢!!!
我用的是甲基溴化镁,氯化锌反应十几分钟,然后将其加入含有四三苯基膦钯催化剂的原料中,反应,但是没有得到产物,想请做过这个反应的朋友给点建议,包括反应时间,如果有这方面的文献推荐就最好了,谢谢!!!
2018-06-18 22:24
不稳定化合物纯化的问题,求助?
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,我们采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙腈的含量15%-50%,分离出来的化合物,在经过冻干后就坏掉了。请求各位大神,指点,不胜感激!
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,我们采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer...显示全部
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
2018-06-16 08:47
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匿名用户   回答了这个问题

硫醚氧化为亚砜,相当于硫上的电子云重新排布,由供电子基团变为吸电子基团,会影响到荧光光谱,很多荧光探针就是基于此变化,检测氧化还原体系。
硫醚氧化为亚砜,相当于硫上的电子云重新排布,由供电子基团变为吸电子基团,会影响到荧光光谱,很多荧光探针就是基于此变化,检测氧化还原体系。
2018-06-13 19:31
基团对苯环的影响是如何产生的?
为什么苯环上有吸电子基团会更影响间位?推电子基团更影响邻对位? 原理是什么?谢谢
为什么苯环上有吸电子基团会更影响间位?推电子基团更影响邻对位? 原理是什么?谢谢
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匿名用户   回答了这个问题

对于苯环的亲电取代反应,存在取代基的定位问题。 这是因为在苯分子中,苯环闭合大π键电子云是均匀分布的,即六个碳原子上电子云密度等同。当苯环上有一取代基后,取代基可以通过诱导效应或共轭效应使苯环上电子云密度升高或降低,同时影响到苯环上电子云密度的分布,使各碳原子上电子云密度发生变化。因此,进行亲电取代反应的难易以及取代基进入苯环的主要位置,会随原有取代基的不同而不同。 (1)邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基(卤素除外),为致活基团,可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子,使苯环上电子云密度增加,尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。这种取代基有烷基、烷氧基、羟基、氨基及胺等。 (2)间位定位基 间位定位基均是吸电子基,为致钝基团,它们通过吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环电子云密度降低,尤其是邻、对位降低的更多,所以亲电取代主要发生在电子云密度相对较高的间位,而且取代比苯困难。这些取代基如硝基、氰基、羧基、羰基、磺酸基等。
对于苯环的亲电取代反应,存在取代基的定位问题。这是因为在苯分子中,苯环闭合大π键电子云是均匀分布的,即六个碳原子上电子云密度等同。当苯环上有一取代基后,取代基可以通过诱导效应或共轭效应使苯环上电子云密度升高或降低,同时影响到苯环上电子云密度的分布,使各碳原子上电子云密度发生变化。因此,进行亲电取代反应的难易以及取代基进...显示全部
2018-06-12 14:32
各位大神,有什么期刊杂志或者是介绍不同荧光的荧光物质的?
小妹一直不知道一些物质荧光在哪?求各位大神介绍介绍,或者能给个网站专门介绍荧光物质的,小妹甚是感谢
小妹一直不知道一些物质荧光在哪?求各位大神介绍介绍,或者能给个网站专门介绍荧光物质的,小妹甚是感谢
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匿名用户   回答了这个问题

介绍两个期刊吧:Dyes and Pigments,Photodiagnosis and photodynamic therapy.
介绍两个期刊吧:Dyes and Pigments,Photodiagnosis and photodynamic therapy.
2018-06-12 14:21
乙二胺能还原硝基嘛?
乙二胺加热条件下能还原苯环上的硝基嘛
乙二胺加热条件下能还原苯环上的硝基嘛
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

乙二胺的确有一定的还原性,但还原硝基苯的例子似乎还没有。 苯环上的硝基还原有氢化法、铁粉还原、锌还原、亚锡还原、硼还原,水合肼也可以还原。
乙二胺的确有一定的还原性,但还原硝基苯的例子似乎还没有。苯环上的硝基还原有氢化法、铁粉还原、锌还原、亚锡还原、硼还原,水合肼也可以还原。
2018-06-11 10:38
请问如何在x-mol上阅读全文?
做科研的朋友们总是需要查找或阅读大量的文章,同时一款好的阅读文献工具将会节省很多时间,其中,X-MOL的学术期刊版块就是用户最趁手的一款文献追踪神器。那么请问如何在x-mol上阅读全文?
做科研的朋友们总是需要查找或阅读大量的文章,同时一款好的阅读文献工具将会节省很多时间,其中,X-MOL的学术期刊版块就是用户最趁手的一款文献追踪神器。那么请问如何在x-mol上阅读全文?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

如果你有相关数据库如ACS,皇家化学等的阅读权限,在X-MOL的学术期刊里直接点开题目打开就可以阅读,如果没有这些数据库的阅读权限,用X-MOL打开之后可以看到DOI号,用Sci-hub下载下来阅读吧。
如果你有相关数据库如ACS,皇家化学等的阅读权限,在X-MOL的学术期刊里直接点开题目打开就可以阅读,如果没有这些数据库的阅读权限,用X-MOL打开之后可以看到DOI号,用Sci-hub下载下来阅读吧。
2018-06-11 10:07
请问在做经典的PS反应时,有哪些注意事项?
经典PS反应,第一步先形成亚胺,第二步是苯环对亚胺的进攻类似傅克反应,请问在做经典的PS反应过程中,有哪些注意事项及操作?
经典PS反应,第一步先形成亚胺,第二步是苯环对亚胺的进攻类似傅克反应,请问在做经典的PS反应过程中,有哪些注意事项及操作?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

这是经典的PS反应,第一步先形成亚胺,第二步是苯环对亚胺的进攻类似傅克反应,关键点第一步要有酸催化,确保亚胺的生成,同时体系中要除水,将平衡往右拉动,第一步氮的亲核性要足够,像这个例子是酰基取代的,活性可能会降低,可以考虑升高温度,第二步芳环要富电子比较好。
这是经典的PS反应,第一步先形成亚胺,第二步是苯环对亚胺的进攻类似傅克反应,关键点第一步要有酸催化,确保亚胺的生成,同时体系中要除水,将平衡往右拉动,第一步氮的亲核性要足够,像这个例子是酰基取代的,活性可能会降低,可以考虑升高温度,第二步芳环要富电子比较好。
2018-06-10 23:14
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

一般一个月左右吧。全文可能时间长点,赶上人家的假期也会拖得久一点。
一般一个月左右吧。全文可能时间长点,赶上人家的假期也会拖得久一点。
2018-06-06 10:44
TG-FTIR?
请问哪里可以测量TG-FTIR,我这边是南京
请问哪里可以测量TG-FTIR,我这边是南京
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xxfme   回答了这个问题

北京这边我们都是找一个叫易科学的仪器共享平台,你搜搜南京那边有没有。希望对你有用
北京这边我们都是找一个叫易科学的仪器共享平台,你搜搜南京那边有没有。希望对你有用
2018-06-05 16:10
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Zifeiyu   回答了这个问题

PPT估计比较难,但是用3DMax画挺简单的,网上有教程,很容易上手。
PPT估计比较难,但是用3DMax画挺简单的,网上有教程,很容易上手。
2018-06-04 20:28
请问如何在science、nature和大/小NC期刊中查找有机合成部分内容?
这几个期刊是综合性大期刊,往往想找有机合成的内容很难找,在X-mol也很难找到有机合成部分的文章,那么大家是怎么在这几个期刊找的合成文献呢?或者有没有专门的blog收录这几个杂志历年发过的合成文章?
这几个期刊是综合性大期刊,往往想找有机合成的内容很难找,在X-mol也很难找到有机合成部分的文章,那么大家是怎么在这几个期刊找的合成文献呢?或者有没有专门的blog收录这几个杂志历年发过的合成文章?
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匿名用户   回答了这个问题

这几个期刊都是综合中的综合,纯有机合成的较少,有影响力的大多都有x-mol的解读。可以在x-mol的期刊里看看配图能迅速找到有机合成的论文,比每个期刊主页上看要方便一些。
这几个期刊都是综合中的综合,纯有机合成的较少,有影响力的大多都有x-mol的解读。可以在x-mol的期刊里看看配图能迅速找到有机合成的论文,比每个期刊主页上看要方便一些。
2018-06-04 00:27
请问如何判断文章一作和二作,不同的杂志是否不同?
请问怎么看一作,二作啊,不同的杂志是不是还不一样呢?Nature、org.lett、 JACS、Angew分别怎么看呢?
请问怎么看一作,二作啊,不同的杂志是不是还不一样呢?Nature、org.lett、 JACS、Angew分别怎么看呢?
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匿名用户   回答了这个问题

一作就是排名第一个的作者啊,有时会特别说明一下并列一作,如说明某几个作者对论文的贡献是一样的。二作有人认为是排名第二的作者,也有人认为是除去一作之外的所有作者。还有个重要人物是通讯作者,一般是导师之类的了,会在名字上面打*号,Nature的作者打*号不是特指通讯作者。
一作就是排名第一个的作者啊,有时会特别说明一下并列一作,如说明某几个作者对论文的贡献是一样的。二作有人认为是排名第二的作者,也有人认为是除去一作之外的所有作者。还有个重要人物是通讯作者,一般是导师之类的了,会在名字上面打*号,Nature的作者打*号不是特指通讯作者。
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