当前位置: X-MOL首页 › X-MOL问答
2017-07-28 16:49
请问图中反应的机理是什么?
图中该有机反应经历了那些过程,反应机理是什么?
图中该有机反应经历了那些过程,反应机理是什么?
0
0

匿名用户   回答了这个问题

可能的答案是:
可能的答案是:
2017-07-27 22:09
求助,文献下载? ?
The g-C3N4-doped rich-amine porous organic polymer composites: an efficient and recyclable adsorbent to remove chlorophenol from aqueous solution 邮箱656602607@qq.com 谢谢 ?
The g-C3N4-doped rich-amine porous organic polymer composites: an efficient and recyclable adsorbent to remove chlorophenol from aqueous solution 邮箱656602607@q...显示全部
0
0

匿名用户   回答了这个问题

有论文的具体信息吗?如期刊名,卷(期),页码等,可以通过X-mol的期刊查询。如果有DOI号,可以用sci-hub进行下载论文,如进入http://sci-hub.io/后,输入DOI号。
有论文的具体信息吗?如期刊名,卷(期),页码等,可以通过X-mol的期刊查询。如果有DOI号,可以用sci-hub进行下载论文,如进入http://sci-hub.io/后,输入DOI号。
2017-07-25 14:16
在国内读博士后有用吗?
在公司工作两年了,越来越不喜欢公司的氛围,想去学校,可是由于博士期间只有一篇二区难以进去好一点的学校,想去读一个博士后,发几篇文章再进学校,不知道可不可行。
在公司工作两年了,越来越不喜欢公司的氛围,想去学校,可是由于博士期间只有一篇二区难以进去好一点的学校,想去读一个博士后,发几篇文章再进学校,不知道可不可行。
0
0

青春需早为   回答了这个问题

在公司期间要已经评初级职称。去研究所博士后相对容易进入。或者直接出国做博士后。博士后出站前要求评副高。至于文章不是唯一的敲门砖。
在公司期间要已经评初级职称。去研究所博士后相对容易进入。或者直接出国做博士后。博士后出站前要求评副高。至于文章不是唯一的敲门砖。
2017-07-24 10:30
硅烷偶联剂醇+水解 醇的问题?
硅烷偶联剂在醇+水解的过程中,文献上说偶联剂里面有甲氧基的就用甲醇,有乙氧基的就用乙醇,为什么,有什么联系吗?我查了好多文献都没查出来,谢谢大家。
硅烷偶联剂在醇+水解的过程中,文献上说偶联剂里面有甲氧基的就用甲醇,有乙氧基的就用乙醇,为什么,有什么联系吗?我查了好多文献都没查出来,谢谢大家。
1
0

王杰菲   回答了这个问题

我觉得醇是起到溶剂的作用,我用的乙氧基硅烷和甲醇,差别应该不会太大的,个人了解,参考一下吧
我觉得醇是起到溶剂的作用,我用的乙氧基硅烷和甲醇,差别应该不会太大的,个人了解,参考一下吧
2017-07-24 09:38
硅烷偶联剂(kh570)醇+水解 加酸?
kh570在甲醇加水的体系下加醋酸调节ph3.5-5.5。这里ph作用的机理是什么?(有人说酸作为催化剂,那么酸的催化机理是什么呢?)谢谢大家。
kh570在甲醇加水的体系下加醋酸调节ph3.5-5.5。这里ph作用的机理是什么?(有人说酸作为催化剂,那么酸的催化机理是什么呢?)谢谢大家。
1
0

匿名用户   回答了这个问题

可以视为酸(质子)催化的硅醚的水解,如下图所示,在质子和水的作用下,硅醚逐渐水解为硅醇,供你参考。
可以视为酸(质子)催化的硅醚的水解,如下图所示,在质子和水的作用下,硅醚逐渐水解为硅醇,供你参考。
2017-07-23 18:07
无水氟化氢参与的有机合成?
想问一下哪位牛人知道无水氟化氢参与的有机化学反应有哪些,最近接触到无水氟化氢作为溶剂,同时作为一种反应条件,醇脱去一份子水。我查了很多资料都没有查到,麻烦大神解释下原理和无水氟化氢在这个方面的应用到底有哪些,我指的是低温脱水,无水氟化氢的沸点只有十几度。一般醇脱水都是要加热的啊!
想问一下哪位牛人知道无水氟化氢参与的有机化学反应有哪些,最近接触到无水氟化氢作为溶剂,同时作为一种反应条件,醇脱去一份子水。我查了很多资料都没有查到,麻烦大神解释下原理和无水氟化氢在这个方面的应用到底有哪些,我指的是低温脱水,无水氟化氢的沸点只有十几度。一般醇脱水都是要加热的啊!
2017-07-22 15:13
羰基邻位如何羟基化?有什么好招?这个原料和产物极性都比davis试剂极性大,分离特别困难。求助有什么别的好方法易于反应和分离?多谢!!!?
0
0

普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

羰基α-位氧化出羟基有以下几种方法: 1,Davis 试剂,这个人名反应书上有的; 2,Robbotm氧化,就是先制成烯醇硅醚,再用mCPBA氧化; 3,KHMDS,氧气,亚磷酸三甲酯; 4,KHMDS或者LDA,再加MoOPH. 您可以试试第三个和第四个
羰基α-位氧化出羟基有以下几种方法:1,Davis 试剂,这个人名反应书上有的;2,Robbotm氧化,就是先制成烯醇硅醚,再用mCPBA氧化;3,KHMDS,氧气,亚磷酸三甲酯;4,KHMDS或者LDA,再加MoOPH.您可以试试第三个和第四个
2017-07-21 15:02
tlc监测?
tlc监测两个点套在一起怎么办
tlc监测两个点套在一起怎么办
2
0

匿名用户   回答了这个问题

可以换展开剂或减小极性,从图上看有些拖尾,可以减少点样量,加些酸碱防止拖尾等,如果两个点很近,可以多爬几次,或横过来展开为二维板。
可以换展开剂或减小极性,从图上看有些拖尾,可以减少点样量,加些酸碱防止拖尾等,如果两个点很近,可以多爬几次,或横过来展开为二维板。
2017-07-20 16:42
图中反应的机理是什么?
图中有机反应从反应物到产物经历了那些过程,反应机理是什么?
图中有机反应从反应物到产物经历了那些过程,反应机理是什么?
5
0

匿名用户   回答了这个问题

可能的答案是:
可能的答案是:
2017-07-20 15:09
怎样合成大位阻酮亚胺?
有取代的苯胺类化合物和酮反应,由于位阻较大,因此通过酸性条件下脱水,二者不反应,请问有没有其他合成大位阻亚胺的方法?
有取代的苯胺类化合物和酮反应,由于位阻较大,因此通过酸性条件下脱水,二者不反应,请问有没有其他合成大位阻亚胺的方法?
1
0

普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

直接反应的话,无非就是加入酸,在加热除水,看看能否反应、 迂回一点的方法就是先用醛和胺缩合形成亚胺,然后用格氏试剂或者锂试剂亲核进攻得到胺,再氧化得到亚胺。
直接反应的话,无非就是加入酸,在加热除水,看看能否反应、迂回一点的方法就是先用醛和胺缩合形成亚胺,然后用格氏试剂或者锂试剂亲核进攻得到胺,再氧化得到亚胺。
2017-07-18 09:36
2
1

匿名用户   回答了这个问题

【n型半导体】“n”表示负电的意思,在这类半导体中,参与导电的主要是带负电的电子,这些电子来自半导体中的“施主”杂质.所谓施主杂质就是掺入杂质能够提供导电电子而改变半导体的导电性能.例如,半导体锗和硅中的五价元素砷、锑、磷等原子都是施主杂质.如果在某一半导体的杂质总量中,施主杂质的数量占多数,则这种半导体就是n型半导体.如果在硅单晶中掺入五价元素砷、磷.则在硅原子和砷、磷原子组成共价键之后,磷外层的五个电子中,四个电子组成共价键,多出的一个电子受原子核束缚很小,因此很容易成为自由电子.所以这种半导体中,电子载流子的数目很多,主要靠电子导电,叫做电子半导体,简称n型半导体. 【p型半导体】“p”表示正电的意思.在这种半导体中,参与导电的主要是带正电的空穴,这些空穴来自于半导体中的“受主”杂质.所谓受主杂质就是掺入杂质能够接受半导体中的价电子,产生同数量的空穴,从而改变了半导体的导电性能.例如,半导体锗和硅中的三价元素硼、铟、镓等原子都是受主.如果某一半导体的杂质总量中,受主杂质的数量占多数,则这半导体是p型半导体.如果在单晶硅上掺入三价硼原子,则硼原子与硅原子组成共价键.由于硼原子数目比硅原子要少很多,因此整个晶体结构基本不变,只是某些位置上的硅原子被硼原子所代替.硼是三价元素,外层只有三个价电子,所以当它与硅原子组成共价键时,就自然形成了一个空穴.这样,掺入的硼杂质的每一个原子都可能提供一个空穴,从而使硅单晶中空穴载流子的数目大大增加.这种半导体内几乎没有自由电子,主要靠空穴导电,所以叫做空穴半导体,简称p型半导体.
【n型半导体】“n”表示负电的意思,在这类半导体中,参与导电的主要是带负电的电子,这些电子来自半导体中的“施主”杂质.所谓施主杂质就是掺入杂质能够提供导电电子而改变半导体的导电性能.例如,半导体锗和硅中的五价元素砷、锑、磷等原子都是施主杂质.如果在某一半导体的杂质总量中,施主杂质的数量占多数,则这种半导体就是n型半导体...显示全部
2017-07-14 16:36
合成稳定的超级苯醌有什么重要意义?
由于具有独特的物理与化学性质,苯醌及延长苯醌在染料和有机(半)导体等领域得到了广泛的研究。芳香六隅体规则揭示出苯醌随着分子骨架的延长双自由基特性越来越强。苯醌和二苯醌表现出经典的闭壳醌式结构,三联苯醌则表现出有趣的取代基效。那么请问合成稳定的超级苯醌有什么重要意义?
由于具有独特的物理与化学性质,苯醌及延长苯醌在染料和有机(半)导体等领域得到了广泛的研究。芳香六隅体规则揭示出苯醌随着分子骨架的延长双自由基特性越来越强。苯醌和二苯醌表现出经典的闭壳醌式结构,三联苯醌则表现出有趣的取代基效。那么请问合成稳定的超级苯醌有什么重要意义?
2017-07-14 00:03
苯乙烯阻聚剂去除?
苯乙烯的阻聚剂如何有效去除?是不是去除了阻聚剂,在聚合时就不用通氮气了?
苯乙烯的阻聚剂如何有效去除?是不是去除了阻聚剂,在聚合时就不用通氮气了?
1
0

匿名用户   回答了这个问题

为了避免烯类单体在贮藏、运输等过程中发生聚合,单体中往往加入少量阻聚剂,在使用前再将它除去。去除方法有:.重蒸2.碱洗3.树脂活性炭等吸附4.反应时通氮气等。 苯乙烯的阻聚剂一般是多酚类,常用的阻聚剂对苯二酚能与氢氧化钠反应生成可溶于水的钠盐, 所以可用 5%~10%的氢 氧化钠溶液洗涤除去。当然最后还是要重新蒸馏的。
为了避免烯类单体在贮藏、运输等过程中发生聚合,单体中往往加入少量阻聚剂,在使用前再将它除去。去除方法有:.重蒸2.碱洗3.树脂活性炭等吸附4.反应时通氮气等。苯乙烯的阻聚剂一般是多酚类,常用的阻聚剂对苯二酚能与氢氧化钠反应生成可溶于水的钠盐, 所以可用 5%~10%的氢 氧化钠溶液洗涤除去。当然最后还是要重新蒸馏的。
继续加载