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2017-09-23 10:22
冠醚甲基化?
看文献实验步骤是这样的,请问了解的人告知下,这个反应需要什么溶剂吗?还是直接混合反应
看文献实验步骤是这样的,请问了解的人告知下,这个反应需要什么溶剂吗?还是直接混合反应
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匿名用户   回答了这个问题

从文献上看,是直接将物料混合在一起搅拌加热,反应结束后萃取或过柱。
从文献上看,是直接将物料混合在一起搅拌加热,反应结束后萃取或过柱。
2017-09-22 22:24
有机实验操作?
有机实验,无水无氧后,还要加热回流,求实验装置图
有机实验,无水无氧后,还要加热回流,求实验装置图
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

用支口瓶或者支口管反应,不用加回流冷凝管,自身就可以回流,然后烧瓶子,充氮气作无水无氧就行。
用支口瓶或者支口管反应,不用加回流冷凝管,自身就可以回流,然后烧瓶子,充氮气作无水无氧就行。
2017-09-21 23:24
四氟硼酸亚铁为何一般都是水溶液?可以得到固体形态的吗?
我要将四氟硼酸亚铁和配体络合,但是体系中最好不能有水存在,但是四氟硼酸亚铁一般都是水溶液40%,我能将水蒸干或抽走后得到固体形态的亚铁盐吗?它固体时在空气中是否会发生氧化分解等反应?
我要将四氟硼酸亚铁和配体络合,但是体系中最好不能有水存在,但是四氟硼酸亚铁一般都是水溶液40%,我能将水蒸干或抽走后得到固体形态的亚铁盐吗?它固体时在空气中是否会发生氧化分解等反应?
2017-09-21 18:11
叔丁醇亚铜合成???
最近要做叔丁醇亚铜,按照文献上说的氩气环境下加入等当量的CuCl和NaOtBu,并用THF溶解,室温下反应,我最终得到的是黑色的不溶物(滤液悬干就没东西了~),根本不是黄色的固体啊~有没有做过叔丁醇亚铜的呀?能不能给些指导性意见~谢谢~
最近要做叔丁醇亚铜,按照文献上说的氩气环境下加入等当量的CuCl和NaOtBu,并用THF溶解,室温下反应,我最终得到的是黑色的不溶物(滤液悬干就没东西了~),根本不是黄色的固体啊~有没有做过叔丁醇亚铜的呀?能不能给些指导性意见~谢谢~
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

这个反应要做好严格无氧的吧,否则亚铜会被空气氧化。
这个反应要做好严格无氧的吧,否则亚铜会被空气氧化。
2017-09-21 16:41
请问图中该反应的有机反应机理是什么?
图中有机反应经历了那些过程,反应机理是什么?
图中有机反应经历了那些过程,反应机理是什么?
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匿名用户   回答了这个问题

可能答案是:
可能答案是:
2017-09-20 16:35
单分子自由基电子器件有哪些应用前景?
单分子尺度的电输运研究能够为有机电子材料和器件的设计提供实验和理论上的支持,而自由基,尤其是不含金属离子的全有机自由基在自旋电子学、近藤效应等单分子电子器件方面具有潜在的应用。那么请问单分子自由基电子器件有哪些应用前景?
单分子尺度的电输运研究能够为有机电子材料和器件的设计提供实验和理论上的支持,而自由基,尤其是不含金属离子的全有机自由基在自旋电子学、近藤效应等单分子电子器件方面具有潜在的应用。那么请问单分子自由基电子器件有哪些应用前景?
2017-09-20 16:04
超级电容器用镍做载体关于镍的处理问题?
我敲完镍片,用纯丙酮超声清洗半小时,之后用去离子水超声清洗三次,再用 2mol/L的盐酸超声半小时,然后用去离子水清洗三遍,但是在进烘箱一个多小时以后,镍片变得五颜六色,这个的原因在哪,我师兄的镍片一天多了仍旧没变色,实验流程都是一样的呀,它这个跟超声的功率大小有关系吗??因为我超声用的是以前的超声仪
我敲完镍片,用纯丙酮超声清洗半小时,之后用去离子水超声清洗三次,再用 2mol/L的盐酸超声半小时,然后用去离子水清洗三遍,但是在进烘箱一个多小时以后,镍片变得五颜六色,这个的原因在哪,我师兄的镍片一天多了仍旧没变色,实验流程都是一样的呀,它这个跟超声的功率大小有关系吗??因为我超声用的是以前的超声仪
2017-09-20 15:59
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

新戊酸怎么样,体积够大吗,应该可以反应。
新戊酸怎么样,体积够大吗,应该可以反应。
2017-09-19 17:16
可调控发光的有机铂分子笼的机理是什么?
近年来,作为一类具有永久空腔结构的三维有机分子,有机分子笼引起了研究者的广泛关注,在超分子化学中扮演着重要角色。而金属配位自组装由于具有良好的方向性和组分间明确的化学计量比,广泛用于构筑各种二维及三维的超分子结构,请问利用金属配位自组装的可调控发光的有机铂分子笼的机理是什么?
近年来,作为一类具有永久空腔结构的三维有机分子,有机分子笼引起了研究者的广泛关注,在超分子化学中扮演着重要角色。而金属配位自组装由于具有良好的方向性和组分间明确的化学计量比,广泛用于构筑各种二维及三维的超分子结构,请问利用金属配位自组装的可调控发光的有机铂分子笼的机理是什么?
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2017-09-19 15:30
甲酸能还原硝基吗?
硝基苯胺类的,谢谢了。
硝基苯胺类的,谢谢了。
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匿名用户   回答了这个问题

甲酸虽然可以提供氢源做还原剂,但一般情况下不会还原硝基。
甲酸虽然可以提供氢源做还原剂,但一般情况下不会还原硝基。
2017-09-19 00:01
石墨烯?
请问各位相关专家,我想问一下关于石墨烯柔性显示屏的发展前景?
请问各位相关专家,我想问一下关于石墨烯柔性显示屏的发展前景?
2017-09-18 17:16
杂原子掺杂富勒烯片段有何重要意义?
曲面结构的多碳材料(如富勒烯和碳纳米管)在许多领域表现出特殊的性能和广阔的应用前景,因而受到广泛的关注和研究。其中曲面分子为碗状多环芳香烃的富勒烯片段是近年来的研究热点之一。请问杂原子掺杂富勒烯片段有何重要意义?
曲面结构的多碳材料(如富勒烯和碳纳米管)在许多领域表现出特殊的性能和广阔的应用前景,因而受到广泛的关注和研究。其中曲面分子为碗状多环芳香烃的富勒烯片段是近年来的研究热点之一。请问杂原子掺杂富勒烯片段有何重要意义?
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天堂寨 博士 上海大学   回答了这个问题

碗状多环芳烃,结构类似于富勒烯(足球烯)的片段,但其曲面的、开口的结构特点,使其具有一些独特的性质,例如其凹面和凸面均可以嵌入或吸引金属原子或其它小分子;可以形成凹凸契合的柱状堆积,有利于电子传输;碗状结构在一定条件下可以翻转,在分子机器设计上可能有一定的用途;有些结构具有特殊的碗手性,在催化领域有一定用处;其凹面可以和富勒烯的凸面较好的契合,从而实现超分子识别;甚至可以用它们作为合成富勒烯和碳纳米管的前体。 有机功能材料一个重要优势是其结构可精确修饰,从而调节其性能。结构修饰方法至少包括:1)引入取代基;2)改变其共轭体系;3)引入杂原子。 其中在其芳香体系中引入杂原子是一个十分有效的途径:杂原子的引入可以在基本不改变其共轭体系大小的情况下有效调节其结构及性质。例如,甲基取代的全碳sumanene具有手性,其在室温下迅速消旋化 (J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8592), 但当在其芳香体系中引入氮原子后得到的triazasumanene的手性构型非常稳定,需要加热到200摄氏度以上才缓慢消旋化(Nat. Commun. 2012, 3, 891);氮原子的引入使sumanene的结构的碗深度更大,分子堆积方式也发生了很大的变化;另外这个 triazasumanene的吡啶环具有和一般的吡啶环不同的活性,其在弱酸性条件下即发生开环。可见氮原子的引入无论对其结构和性质均发生了很大的变化。引入比碳大的原子,如硫原子,则使得碗的深度降低(Chem. Commun. 1999, 1859; Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 535;Chem. Commun. 2017, 53, 10279),同时由于硫的富电子性质,整个分子是一个良好的电子供体,引入取代基后可以电子受体如富勒烯形成稳定的超分子结构(Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 13047)。 总之,引入杂原子至少带来以下影响:1)分子结构发生改变;2)对分子的堆积方式产生重要影响;3)对分子的电子云分布和密度带来很大的影响;4)伴随着以上的改变带来的光电性质的变化。
碗状多环芳烃,结构类似于富勒烯(足球烯)的片段,但其曲面的、开口的结构特点,使其具有一些独特的性质,例如其凹面和凸面均可以嵌入或吸引金属原子或其它小分子;可以形成凹凸契合的柱状堆积,有利于电子传输;碗状结构在一定条件下可以翻转,在分子机器设计上可能有一定的用途;有些结构具有特殊的碗手性,在催化领域有一定用处;其凹面可以...显示全部
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