2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙腈的含量15%-50%,分离出来的化合物,在经过冻干后就坏掉了。请问在合成过程中,不稳定的目标化合物该如何纯化?